SAMHD1 抗モノクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA用） - Q9Y3Z3

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：SAMHD1の機能と局在

• SAMHD1（SAMドメインおよびHDドメイン含有タンパク質1）は、DCIP、CHBL2、HDDC1、MOP-5、SBBI88、hSAMHD1としても知られています。抗ウイルス制限とDNA修復に重要な役割を持つデオキシヌクレオシド三リン酸トリホスホヒドロラーゼです。
• SAMHD1は、dNTPase活性によって細胞内dNTPプールを枯渇させることで宿主制限因子として機能し、樹状細胞および骨髄細胞においてHIV-1などのレトロウイルスの逆転写を阻止します（PubMed:19525956、PubMed:21613998、PubMed:21720370）。 関連文献: PMID:19525956 PMID:21613998 PMID:21720370
• レトロウイルス以外にも、SAMHD1はLINE-1レトロトランスポゾンを制限し、ゲノム安定性の維持に関与しています（PubMed:24035396、PubMed:24217394、PubMed:29610582）。 関連文献: PMID:24035396 PMID:24217394 PMID:29610582
• Thr-592のリン酸化は分子スイッチとして機能し、dNTPase活性と抗ウイルス機能を阻害する一方、MRE11の活性化を介して停止した複製フォークでのDNA末端切断を促進します（PubMed:23601106、PubMed:23602554、PubMed:29670289）。 関連文献: PMID:23601106 PMID:23602554 PMID:29670289
• SAMHD1は主に核に局在し、染色体と結合しており、DNA修復および複製フォークプロセッシングにおける役割と一致しています。
• 心臓、骨格筋、脾臓、肝臓、小腸、胎盤、肺、末梢血白血球など多くの組織で広く発現していますが、脳と胸腺には存在しません（PubMed:11064105）。 関連文献: PMID:11064105
• 翻訳後修飾としては、アセチル化、リン酸化、イソペプチド結合形成があります。SAMHD1の変異は、I型インターフェロン症であるアイカルディ・ゴウティエール症候群と関連しています。
• SAMHD1はまた、トランスバージョン変異を促進することで、Bリンパ球における免疫グロブリン超変異を増強します（類似性による）。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体の免疫原は、調節的リン酸化部位Thr-592を含むヒトSAMHD1のアミノ酸527～626領域に対応しています。実験系におけるSAMHD1のリン酸化状態が抗体結合に影響する可能性があるため、考慮することを推奨します。関連する細胞種または特定の刺激条件下での検証を行うことを推奨します。
• ウエスタンブロット（WB）では、予測分子量は72 kDaです。適切な変性条件を使用し、バンド特異性を確認するために陽性対照（例：THP-1、HeLa、脾臓溶解物）を含めてください。
• パラフィン包埋免疫組織化学（IHC-P）では、抗原賦活化（加熱媒介または酵素による処理）が必要となる可能性が高いです。SAMHD1が既知で発現している組織（例：脾臓、肝臓）で試験を行い、アイソタイプ対照を含めてください。
• ELISAでは、本抗体を捕捉試薬または検出試薬として使用することができます。適切なペアリングと濃度の最適化を行うことを推奨します。目的の抗原源を用いて交差検証を実施してください。
• SAMHD1は抗ウイルス防御とDNA損傷応答に役割を持つことから、研究者はインターフェロン刺激または複製ストレス下での発現を解析することができます。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカー、研究室、研究機関に対し、構想から臨床開発までの全段階をカバーするIVD原料、技術サービス、コンサルティングへのワンストップアクセスを提供しています。本SAMHD1抗体は、抗ウイルス免疫、DNA修復、腫瘍学研究をサポートします。CamelBioはさらに、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バルク副試薬、希少標的原料の調達を供給し、診断開発パイプラインを効率化することができます。