抗SARNPウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA対応） - P82979

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：SARNPの機能と局在

• SARNP（SAPドメイン含有リボ核タンパク質）はCIP29、Hcc-1、THO1、HSPC316としても知られる、分子量24kDaのタンパク質です。TREX（転写/輸出）複合体の一員であり、スプライシングされたmRNAの転写、プロセシング、核外輸出を連携させる上で必須の役割を担っています。
  関連文献:
  PMID:15338056
  PMID:17196963
  PMID:20844015
• 1本鎖DNAと2本鎖DNAの両方に結合し、特に1本鎖に対して高い親和性を示し、足場/マトリックス結合領域（S/MAR）DNAを特異的に認識します。また1本鎖RNAにも結合することから、クロマチン構造形成とRNA代謝への関与が示唆されています。
• SARNPはTREX複合体のコア構成要素であり、スプライシングおよびキャップ依存的に成熟mRNAに動員され、TAP/NXF1経路を介した細胞質への輸出を促進します。DDX39Bと結合して、DDX39BのRNA結合能とmRNA輸出機能を増強します。
  関連文献:
  PMID:37578863
• 亜細胞レベルでは、SARNPは主に核、特に核スペックルに局在しており、これは前mRNAプロセシングおよび輸出における役割と一致しています。
• 翻訳後修飾としてアセチル化とリン酸化が存在し、これらによって自身の活性や相互作用が調節されていると考えられています。
• ほとんどの正常組織での発現は低い一方、肝細胞がんおよび膵腺がんでは発現が顕著に上昇しており、SARNPががん細胞の増殖および代謝に関与していることが示唆されています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本ポリクローナル抗体の作製に使用された免疫原は、ヒトSARNP全長（アミノ酸1～210）を含む組換えタンパク質です。この設計により幅広いエピトープ認識が得られる可能性があります。必要に応じて適切なペプチドブロッキングコントロールを使用することを推奨します。
• ウエスタンブロット（WB）では、約24kDaの位置にバンドが検出されます。対象のヒト細胞ライセートで特異性を検証してください。正常組織での発現が低いため、陽性コントロールとしてはがん細胞株または濃縮核抽出物の使用が必要な場合があります。
• 免疫組織化学（IHC）では、抗原賦活化処理が必要な場合があります。SARNPは主に核に存在するため、効果的な核透過処理が検出感度の最適化に重要となる可能性があります。肝細胞がんおよび膵腺がんで高発現していることから、陽性対照としてこれらの腫瘍組織を使用することを推奨します。
• 免疫蛍光/ICCでは、核内に斑点状の染色パターンが観察されます。局在の確認のために、核マーカーとの共染色を推奨します。

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