WB、ELISA用抗SARS-CoV-2 NSP7ウサギポリクローナル抗体 - P0DTC2

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：スパイク糖タンパク質（S）の機能と局在

• E2またはペプロマー（突起）タンパク質としても知られるスパイク糖タンパク質（S）は、SARS-CoV-2のS遺伝子にコードされ、ウイルスの宿主細胞への侵入を媒介します。
• Sタンパク質は、主にACE2受容体と相互作用することにより、ビリオンを宿主細胞膜に結合させます（PubMed:32142651、PubMed:32155444、PubMed:33607086）。 関連文献： PMID:32142651 PMID:32155444 PMID:33607086
• ウイルスの侵入は、NRP1/NRP2（PubMed:33082294、PubMed:33082293）やインテグリン（PubMed:35150743）などの代替受容体を介して進行する場合もあり、嗅上皮細胞への指向性に寄与する可能性があります。 関連文献： PMID:33082294 PMID:33082293 PMID:35150743
• 受容体への結合後、Sタンパク質は宿主のTMPRSS2またはカテプシンLによるタンパク質分解性切断を受け、クラスIウイルス融合タンパク質として膜融合を誘発します（PubMed:32142651、PubMed:32703818、PubMed:34159616、PubMed:34561887）。 関連文献： PMID:32142651 PMID:32703818 PMID:34159616 PMID:34561887
• スパイク前駆体はS1およびS2サブユニットにプロセシングされます。S2サブユニットには融合ペプチドとヘプタッドリピートが含まれ、これらが再フォールディングすることでウイルスエンベロープと宿主細胞膜の融合を促進します。
• 細胞内では、スパイクタンパク質はビリオン膜、宿主の小胞体–ゴルジ体中間区画、および宿主細胞膜に局在します。
• Sのステムドメインには3つの柔軟なヒンジが含まれており、受容体結合ヘッドに大きな配向自由度を与えます（PubMed:32817270）。 関連文献： PMID:32817270

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は組換えNSP7タンパク質フラグメントです。ウェスタンブロットでは、SARS-CoV-2感染細胞ライセート中の内在性NSP7の検出を検証するか、組換えNSP7を陽性対照として使用することを検討してください。
• ポリクローナル抗体であるため、ロット間差が生じる可能性があります。適切な陰性対照を含め、新しいロットごとに希釈倍率を最適化してください。
• ELISAでは、検証済みのNSP7検出抗体または抗原と組み合わせることで、アッセイ感度が向上する可能性があります。最適濃度を決定するため、チェッカーボード滴定を実施してください。
• NSP7の予測分子量は約9.6 kDaです。予期しないバンドが観察された場合は、サンプル調製および抗体特異性を評価してください。

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