WB、ELISA用 抗SARS-CoV-2スパイクS1ウサギポリクローナル抗体 - P59594

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：スパイク糖タンパク質（S1）の機能と局在

• タンパク質の同一性：E2またはペプロマータンパク質としても知られるSARS-CoVスパイク糖タンパク質は、ウイルス侵入に不可欠な139 kDaのクラスIウイルス融合タンパク質です。
• 付着と侵入：S1サブユニットは、宿主細胞受容体（ヒトACE2やCLEC4M／DC-SIGNRなど）への付着を媒介し、感染を開始するとともに、その後のウイルスのエンドソーム内への取り込みを促進します。
• 融合：エンドサイトーシス後、カテプシンCTSLを介したタンパク質分解によりS2の融合ペプチドが露出し、ビリオンと宿主細胞膜の膜融合が引き起こされます。
• 融合機構：このタンパク質は、融合前のネイティブ状態、プレヘアピン中間体、融合後のヘアピンという少なくとも3つの構造状態を経て変化します。この過程でコイルドコイル領域がヘアピン三量体構造を形成し、膜同士の接近を促進します。
• ウイルス融合ペプチド：S2内の短い領域で、切断後に露出し、宿主膜へ直接挿入されて融合を促進します。
• 免疫回避：リソソーム分解を介して宿主テザリン（BST2）をダウンレギュレーションし、抗ウイルス活性に対抗します。
• 細胞内局在：ビリオン膜、宿主小胞体‐ゴルジ体中間区画膜、および宿主細胞膜に存在し、ウイルスエンベロープタンパク質ならびに膜貫通ヘリックスタンパク質に分類されます。
• 主な修飾：ジスルフィド結合、パルミトイル化（リポタンパク質）、シグナルペプチドを有する糖タンパク質です。構造上の特徴として、融合に不可欠なコイルドコイルドメインを含みます。

実験上の指針と技術的ヒント

• 免疫原はS1サブユニットのN末端に位置するアミノ酸1～100を含む合成ペプチドです。そのため、得られた抗体集団は、この領域内の直線状エピトープ（潜在的な糖鎖付加部位を含む）を認識する可能性があります。
• ウェスタンブロッティングでは、エピトープの利用可能性に対するジスルフィド結合の影響を評価するため、還元条件と非還元条件の両方の使用を検討し、SARS-CoV感染細胞ライセートまたは組換えスパイクタンパク質で検証してください。
• ELISAでは、ポリクローナル抗体の性質によりアビディティが得られます。特異性を確認するため、直接法とキャプチャー法の両方を試し、適切な対照抗原（組換えS1、S三量体など）を含めてください。
• SARS-CoVとの交差反応性が報告されていることから、近縁コロナウイルス間で幅広く認識する可能性があります。SARS-CoV-2スパイク変異体を用いた追加検証が必要となる場合があります。

CamelBio：ワンストップの調達パートナー

CamelBioは、IVDメーカーおよび研究所向けの総合パートナーとして、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体、バルクの補助試薬、ならびに希少標的の調達ソリューションを提供しています。SARS-CoV-2／SARS-CoVスパイクS1に対する当社の抗体ポートフォリオは、感染症診断開発を支援し、構想から臨床応用まで一貫した技術相談と、拡張可能な供給体制を提供します。カスタム製剤が必要な場合でも、日常的なアッセイ向けの信頼性の高い在庫が必要な場合でも、CamelBioはお客様の原材料要件に効率的に対応します。