抗SARS-CoV-2 スパイクS1 ウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、IP、ELISA対応）- P0DTC2

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：SARS-CoV-2 スパイクS1の機能と局在

• SARS-CoV-2のスパイク(S)糖タンパク質は、宿主受容体ACE2への結合(PubMed:32142651, PubMed:32155444, PubMed:33607086)と膜融合の誘発により、ウイルス侵入を媒介します。 関連文献: PMID:32142651, PMID:32155444, PMID:33607086
• 前駆体として合成された後、S1とS2のサブユニットに切断されます。S1は受容体結合ドメインを含み、S2が融合を媒介します(PubMed:34561887)。 関連文献: PMID:34561887
• ウイルス侵入は、TMPRSS2によるS2'切断後の細胞膜での直接融合、またはカテプシンL(CSTL)によるエンドサイトーシスを介して起こります(PubMed:32075877, PubMed:32221306, PubMed:32703818, PubMed:34159616)。 関連文献: PMID:32075877, PMID:32221306, PMID:32703818, PMID:34159616
• 代替受容体としてNRP1/NRP2(PubMed:33082294, PubMed:33082293)、インテグリン(PubMed:35150743)、ASGR1(PubMed:34837059)があり、これらが嗅上皮への指向性を説明する可能性があります(PubMed:33082293)。 関連文献: PMID:33082294, PMID:33082293, PMID:35150743, PMID:34837059
• Sタンパク質はI型ウイルス融合タンパク質であり、ヘプタッドリピートのコイルドコイル形成により、融合前から融合後の状態へと不可逆的な立体構造変化を起こします(PubMed:34561887)。 関連文献: PMID:34561887
• 亜細胞局在は、ビリオン膜、宿主の小胞体-ゴルジ中間区画膜、宿主細胞膜です。
• このタンパク質は高度にグリコシル化され、ジスルフィド結合を含み、パルミトイル化されており、分子量は約141kDaです。
• キーワードでは、ウイルス付着、膜融合、免疫逃避、スーパー抗原活性における役割が強調されています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はS1サブユニットN末端ドメイン内のアミノ酸11～682番に対応するため、本抗体は変性／還元条件下のウエスタンブロットでS1サブユニットまたは全長スパイクの検出に適しています。全長スパイクの場合は約141kDaにバンドが出現し、切断後のS1（約75～80kDa）が低分子側にバンドとして検出される可能性があります。
• 免疫蛍光法（IF/ICC）では、スパイクタンパク質はER-ゴルジを経由して原形質膜に局在するため、透過処理条件の最適化を検討してください。
• 本抗体は免疫沈降（IP）法での実用性が検証済みですが、使用する溶解バッファーと標的発現量との適合性をご確認ください。
• ELISAでは、S2特異的抗体と組み合わせて使用することで、全長スパイクと脱落したS1を区別することができ、診断法開発において有用です。
• 抗体の検証は常に、関連するサンプル系（例：SARS-CoV-2感染細胞、スパイクトランスフェクション細胞、組換えタンパク質など）で実施し、適切な対照を設定してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ソリューション

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