WB、IP、ELISA用 抗SARS-CoV-2スパイクS2ポリクローナル抗体 - P0DTC2

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：スパイク糖タンパク質（S2サブユニット）の機能と局在

• スパイク糖タンパク質（S）はクラスIウイルス融合タンパク質であり、SARS-CoV-2の主要な表面抗原です。S1サブユニットの受容体結合ドメイン（RBD）がアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）受容体に結合することにより、宿主細胞への初期の接着を媒介します。 関連参考文献： PMID:32142651, PMID:32155444, PMID:33607086
• 受容体結合後、Sタンパク質は、膜貫通プロテアーゼセリン2（TMPRSS2）やカテプシンLなどの宿主プロテアーゼによってS2'サイトでタンパク質分解的に切断され、S2サブユニットの構造変化が引き起こされます。これにより、ウイルスエンベロープと宿主細胞膜の融合が進行します。 関連参考文献： PMID:32142651, PMID:32703818, PMID:34159616, PMID:34561887
• ウイルスはまた、ニューロピリン-1（NRP1）やニューロピリン-2（NRP2）などの代替の侵入受容体を利用することもできます。これらは嗅上皮細胞に高発現しており、嗅覚消失（anosmia）の症状を説明する可能性があります。また、インテグリンや、ACE2非依存的にアシアロ糖タンパク質受容体1（ASGR1）を利用します。 関連参考文献： PMID:33082294, PMID:33082293, PMID:35150743, PMID:34837059
• 細胞内局在：Sタンパク質はウイルス粒子膜に存在し、宿主の小胞体-ゴルジ中間コンパートメント（ERGIC）膜を通って輸送されます。融合は宿主細胞膜またはエンドソーム内で起こります。
• 翻訳後修飾には、広範なN結合型糖鎖付加、ジスルフィド結合、パルミトイル化、およびS1とS2サブユニットへの切断が含まれます。UniProtからのキーワード：ウイルスエンベロープタンパク質、膜貫通、糖タンパク質、宿主-ウイルス相互作用、ウイルス免疫回避、スーパー抗原、および宿主自然免疫の阻害。
• Sタンパク質のステム（stalk）ドメインには、受容体結合ヘッドの向きに大きな自由度を与える3つの柔軟なヒンジが含まれており、これは免疫回避および受容体結合にとって重要な特徴です。 関連参考文献： PMID:32817270

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、S2サブユニットのアミノ酸1174～1273（参照配列YP_009724390.1に基づく）を含む合成ペプチドです。この抗体は、全長スパイクタンパク質（約141 kDa）とS2切断断片の両方を認識すると期待されます。
• ウェスタンブロットでは、還元SDS-PAGE条件を使用してください。約141 kDaの全長スパイクに相当するバンドが観察されるはずです。S2切断産物を表す低分子量のバンドも現れる可能性があります。非還元条件下では、高次オリゴマー（三量体）を検出できます。
• SARS-CoV-2感染細胞のライセートや組換えスパイクタンパク質などの適切なポジティブコントロールを含めてください。ローディングコントロール（GAPDH、β-アクチンなど）も推奨されます。
• 免疫沈降については、重鎖バンドの検出を最小限に抑えるために、抗体とあらかじめ結合させたプロテインA/Gビーズを使用することを検討してください。
• ELISAでは、このポリクローナル抗体は、スパイクタンパク質定量のためのサンドイッチアッセイにおいて、捕捉抗体または検出試薬として使用できます。特定のプレートフォーマットに合わせて、コーティング濃度とブロッキングバッファーを最適化してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、体外診断薬（IVD）メーカーおよび研究機関に対し、検証済みのIVD原材料への円滑なアクセスを提供します。この抗SARS-CoV-2スパイクS2抗体は、COVID-19研究試薬の拡大ポートフォリオの一部であり、さらにマッチした抗体ペア、バルクモノクローナル/ポリクローナル抗体、補助タンパク質、およびレアターゲット材料の調達も可能です。すべて、コンセプトから臨床へと診断開発を繋ぐ技術的コンサルテーションによってサポートされています。