Anti-SARS Rabbit Polyclonal Antibody for WB, IHC-P, ELISA - P49591

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：SARSの機能と局在

• SARS遺伝子は、細胞質セリルtRNA合成酵素（SerRS）、別名セリルtRNA(Ser/Sec)合成酵素をコードし、タンパク質翻訳に不可欠なクラスIIアミノアシルtRNA合成酵素です。別名には、SERS、SERRS、およびNEDMASが含まれます。
• 2段階反応でセリンをtRNA(Ser)に結合させます：まずセリンがATPによって活性化されてSer-AMPを形成し、その後tRNA(Ser)の受容末端に転移されます (PubMed:22353712, PubMed:24095058, PubMed:26433229)。 関連参考文献： PMID:22353712, PMID:24095058, PMID:26433229
• また、セリンをtRNA(Sec)にアミノアシル化してミスアシル化されたL-セリルtRNA(Sec)を形成する可能性も高く、これはその後セレノシステイニルtRNA(Sec)に変換され、セレノタンパク質合成に使用されます (PubMed:26433229, PubMed:28236339, PubMed:34570399)。 関連参考文献： PMID:26433229, PMID:28236339, PMID:34570399
• 核内において、SerRSはVEGFAコアプロモーターに結合し、MYCの結合および転写活性化を阻止します。VEGFAプロモーターにSIRT2をリクルートし、ヒストンH4のLys-16 (H4K16) の脱アセチル化を促進することにより、VEGFAの産生および萌芽血管新生を抑制します (PubMed:19423847, PubMed:19423848, PubMed:24940000)。 関連参考文献： PMID:19423847, PMID:19423848, PMID:24940000
• 細胞質と核の両方に局在しており、翻訳と転写制御における二重の役割と一致しています。
• 脳組織特異的な発現を示し、SARSの変異はてんかんや知的障害などの神経学的障害と関連しています。
• アセチル化およびリン酸化による翻訳後修飾を受け、タンパク質構造はX線結晶解析によって決定されています（3D構造キーワード）。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトSARSのN末端領域（aa 1-300）から構成されています。特にIHC-PおよびELISAにおいて、このエピトープが実験系でアクセス可能であることを確認してください。
• ウェスタンブロットの場合、予測分子量は約59 kDaです。ヒト、マウス、またはラット組織から適切な陽性および陰性コントロールを使用してください。
• このポリクローナル抗体は、複数のアイソフォームまたは分解産物を検出する可能性があります。特異性を確認するために、ブロッキングペプチドまたはsiRNAノックダウンの使用を検討してください。
• IHC-Pでは、抗原回収と抗体希釈を最適化してください。内部コントロールとして、核および細胞質の染色パターンを含めてください。
• マウスおよびラットSARSとの交差反応性により、これらのモデル生物での機能研究が可能ですが、関連する組織での反応性を検証してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、IVD（体外診断）原材料調達に特化したワンストッププラットフォームであり、診断薬開発を支援するために、バルクおよびカスタム抗体、抗原、補助試薬を提供しています。このSARS（セリルtRNA合成酵素）ポリクローナル抗体は、レアな標的や転写/翻訳研究を含む、アミノアシルtRNA合成酵素研究のためのツールを提供する当社の能力を示しています。アッセイ開発のための検証済み抗体ペアが必要な場合でも、レアなタンパク質試薬が必要な場合でも、CamelBioはコンセプトから臨床までの調達プロセスを合理化します。