WB、IHC-P、IP、ELISA向け抗SATB2ウサギモノクローナル抗体 - Q9UPW6

コア製品仕様・パラメータ

生物学的背景：SATB2の機能と局在

• DNA結合タンパク質であるSATB2（Special AT-rich sequence-binding protein 2）は、DNAのマトリックス結合領域（MAR）に結合し、二本鎖DNAの糖リン酸骨格を認識します。
• クロマチンリモデリング酵素やコレギュレーター（HDACまたはHAT）をプロモーターやエンハンサーに動員する転写因子として作用し、局所的なクロマチン構造と遺伝子発現を制御します。
• 大脳皮質発生において重要な役割を持ち、上層ニューロンの分化決定を開始し、Ctip2（BCL11B）などの深層ニューロン遺伝子を抑制します。
• 口蓋形成および骨格発生に関与し、骨芽細胞分化を制御する転写ネットワークにおける分子的な拠点として機能します。
• 核マトリックスに局在しており、クロマチン構造と核構造における機能と一致しています。
• 組織特異的な発現を示し、成体脳の領域（扁桃核、脳梁、尾状核、海馬）で高発現、胎児脳で中等度発現、肝臓、腎臓、脊髄で低発現です。
• 選択的スプライシング、リン酸化（リンタンパク質）、ユビキチン化（Ubl結合）を受け、これらによって活性と安定性（イソペプチド結合）が調節されている可能性があります。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトSATB2のアミノ酸200～300領域にわたる合成ペプチドです。予想される交差反応性を確認するため、マウスおよびラットオルソログとの配列アライメントを検証してください。
• ウェスタンブロット（WB）では、約83 kDaの位置に特異的なバンドが予測されます。還元サンプルバッファーを使用し、分子量を確認するためにプレステインドタンパク質ラダーを含めてください。
• パラフィン包埋切片を用いた免疫組織化学（IHC-P）では、抗原回復（例：pH6.0クエン酸バッファーによる加熱誘導型）が必要になる場合があります。適切な陽性および陰性対照組織を用いて染色パターンを検証してください。
• 免疫沈降（IP）を実施する際は、抗体濃度を滴定し、特異性を評価するためにアイソタイプ一致対照IgGを含めてください。
• ELISAの場合は、この抗体を適切な検出抗体とペアリングして使用してください。コーティング抗原と抗体濃度の最適化が推奨されます。

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