WB、IF/ICC、ELISA用抗Sec23Bウサギポリクローナル抗体 - Q15437

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：Sec23Bの機能と局在

• Sec23BはSEC23関連タンパク質Bとしても知られるタンパク質輸送タンパク質で、SEC23B遺伝子にコードされています。小胞体（ER）からの小胞出芽を媒介するコートタンパク質複合体II（COPII）の中核構成因子です。
• Sec24とともに、Sec23BはCOPIIコートの内層を形成し、ER膜を物理的に変形させて輸送小胞を形成するとともに、ゴルジ複合体へ輸送されるカーゴ分子を選択的に積み込みます。
• Sec23Bは低分子GTPaseであるSar1に対してGTPase活性化タンパク質（GAP）活性を示し、小胞形成時のコートの組み立ておよび分解において重要な役割を果たします。
• このタンパク質はヒトの組織全体で遍在的に発現しており、分泌経路および膜生合成における基本的な役割を示しています。
• 細胞内では、Sec23Bは細胞質小胞、特にCOPIIコート小胞膜、ER膜、および細胞質に局在します。
• 翻訳後修飾にはアセチル化が含まれます。SEC23Bの変異は、無効造血および二核赤芽球を特徴とする遺伝性溶血性貧血である先天性赤血球異形成貧血II型（CDAII）と関連しています。
• Sec23Bの分子量は約86 kDaで、亜鉛結合モチーフを含むことから、亜鉛メタロプロテインに分類されます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はヒトSec23Bの残基150～250に由来する合成ペプチドです。この領域はヒト、マウス、ラット間で保存されており、確認されている交差反応性を裏付けています。
• ウェスタンブロッティング（WB）では、予測分子量86 kDaに相当するバンドが検出されるはずです。抗体希釈倍率の範囲（例：1:500～1:2000）を検討し、使用するサンプル系に適した陽性および陰性対照で検証してください。
• 免疫蛍光法/免疫細胞化学（IF/ICC）では、ERおよびCOPII小胞の分布と一致する染色パターンが予想されます。細胞小器官マーカー（例：ER-ゴルジ中間区画マーカー）との共局在解析により、特異性の確認に役立ちます。
• ELISAでは、この抗体を捕捉用または検出用として使用できます。最適なコーティング濃度および抗体濃度を決定するため、チェッカーボード滴定を実施してください。
• Sec23Bは遍在的に発現しているため、ほとんどの培養細胞株（例：HeLa、HEK293、NIH/3T3）に標的が含まれているはずです。溶解バッファーおよびプロトコルが膜関連タンパク質に適合していることを確認してください。

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