抗SEC61Bウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA対応）- P60468

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：SEC61Bの機能と局在

• SEC61Bは、小胞体(ER)のタンパク質転位機構の中心的コンポーネントであるSEC61トランスロコン複合体のβサブユニットをコードしています。 関連文献: PMID:12475939
• SEC61複合体は小胞体膜にリボソーム受容体とゲート型孔を形成し、シグナルペプチドを持つ前駆体ポリペプチドの共翻訳的輸入を可能にします。 関連文献: PMID:12475939
• 膜貫通タンパク質の小胞体膜への挿入も媒介し、多重膜貫通タンパク質については多重通過トランスロコン(MPT)複合体と協働して機能します。 関連文献: PMID:32820719, PMID:36261522
• SEC61Bは転位タンパク質TRAM1と協働し、新生タンパク質の小胞体への輸入を促進します。 関連文献: PMID:19121997
• 細胞内では、SEC61Bは小胞体膜の必須構成要素です。
• このタンパク質は、アセチル化、パルミトイル化、リン酸化を含む複数の翻訳後修飾を受け、これらが活性や安定性を調節している可能性があります。
• タンパク質転位の重要な因子として、SEC61Bはタンパク質輸送、転位、小胞体膜の組織化などのプロセスに関与しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• ウエスタンブロット(WB)の場合、SEC61Bの予測分子量は約10kDaです。12～15%のSDS-PAGEゲルを使用し、孔径0.2 µmのPVDFメンブレンへの転写を最適化して小さなタンパク質を回収してください。適切な陽性対照（例：HeLa、HEK293、またはSEC61Bを発現する組織溶解物）を含め、ブロッキングペプチドまたはノックアウトサンプルで抗体特異性を検証してください。
• 免疫蛍光法/免疫細胞化学(IF/ICC)の場合、4%PFAで固定後、0.1% Triton X-100で透過処理することを推奨します。抗体濃度は1:50～1:200の範囲で検討し、小胞体での局在を確認してください。小胞体マーカー（例：カルネキシンまたはPDI）で共染色すると、特異性の検証に役立ちます。
• ELISAの場合、この抗体は捕捉剤または検出試薬として評価可能です。最適な作用濃度を決定するために抗体を滴定し、組換えSEC61Bタンパク質または細胞溶解物で検証を行ってください。マウスおよびラットサンプルで交差反応性試験を実施し、性能を確認してください。
• ポリクローナル抗体として、ロット間の一致性をモニタリングする必要があります。受領時に分注し、実験の再現性を維持するため、新しいロットごとに予備実験を実施することを推奨します。

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