WB、ELISA用抗SENP1ウサギモノクローナル抗体 - Q9P0U3

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：SENP1の機能と局在

• SENP1（セントリン特異的プロテアーゼ1）はSuPr-2としても知られ、SUMO特異的プロテアーゼファミリーに属する73kDaの脱SUMO化酵素です。SUMO前駆体をプロセシングし、標的タンパク質からSUMOを除去することで、SUMO化サイクルにおいて中心的な役割を担っています。 関連参考文献: PMID:10652325, PMID:15199155, PMID:15487983
• 本酵素はSUMO1/2/3プロペプチドのC末端加水分解による成熟SUMOの生成と、修飾されたリジン残基からSUMOを切断するイソペプチダーゼ活性の両方を触媒し、多くの細胞プロセスを調節しています。 関連参考文献: PMID:15199155, PMID:16253240, PMID:21829689
• SENP1はHDAC1、BHLHE40/DEC1、CLOCKなど様々な転写制御因子からSUMO1を脱結合させ、これらの転写抑制活性または活性化活性を調節しています。 関連参考文献: PMID:15199155, PMID:21829689, PMID:23160374
• METTL3やALKBH5などのRNA修飾酵素も脱SUMO化し、それぞれ異なるメカニズムでm6A RNAメチル化を抑制します。 関連参考文献: PMID:29506078, PMID:34048572, PMID:37257451
• 亜細胞レベルでは、SENP1は核と細胞質に存在し、核内転写および細胞質シグナル伝達における役割と一致しています。
• 組織発現プロファイリングにより、精巣で高いSENP1発現が認められ、胸腺、膵臓、脾臓、肝臓、卵巣、小腸で中等度の発現が見られます。
• SENP1はチオールプロテアーゼに分類され、保存された触媒残基を含み、選択的スプライシングを受けるリンタンパク質でもあります。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原（残基400～501）はSENP1の触媒ドメイン内に存在するため、プロテアーゼ活性領域を認識することが示唆されます。ウエスタンブロットで検証する場合、ヒト細胞ライセートでは73 kDa付近にバンドが検出されることが予想されます。
• ELISA用途では、陽性対照として組換え全長SENP1または免疫原断片の使用を検討し、コーティング条件を最適化してください。
• SENP1は核と細胞質の両方に局在するため、細胞分画とWBを組み合わせることで亜細胞分布パターンを確認できます。
• SENP1の発現は組織特異的であるため、WBでの検出感度を確保するため、サンプルを慎重に選択してください（例：高発現が期待できる精巣など）。

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