WB、IHC-P、ELISA用抗SENP1ウサギポリクローナル抗体 - Q9P0U3

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：SENP1の機能と局在

• sentrin特異的プロテアーゼ1（SENP1）はSuPr-2としても知られ、SUMO経路における2つの重要な機能を触媒するプロテアーゼです。すなわち、SUMO前駆体（SUMO1、SUMO2、SUMO3）のC末端にあるα結合ペプチド結合を加水分解して成熟型を生成すること、ならびに成熟SUMOのC末端グリシンと基質上のリジン残基の間にあるε結合ペプチド結合を切断し、標的タンパク質からSUMOを脱結合することです。 関連文献： PMID:10652325、PMID:15199155、PMID:15487983
• 主要な脱SUMO化基質には、HIPK2、HDAC1、BHLHE40/DEC1、CLOCK、MTA1、METTL3、ALKBH5、CCAR2、GPS2が含まれ、SENP1は転写制御、RNAメチル化、DNA損傷応答に関与しています。 関連文献： PMID:16253240、PMID:15199155、PMID:21829689、PMID:23160374、PMID:21965678、PMID:29506078、PMID:34048572、PMID:37257451、PMID:25406032、PMID:24943844
• SENP1は核と細胞質の両方に局在し、これらの細胞内区画における広範なSUMO依存性プロセスを調節します。
• 精巣で高発現し、胸腺、膵臓、脾臓、肝臓、卵巣、小腸では低レベルの発現が検出されることから、SUMO経路の調節において組織特異的な役割を担うことが示唆されます。
• SENP1はリン酸化タンパク質であり、選択的スプライシングを受けます。また、Ulp1プロテアーゼファミリーに属し、チオールプロテアーゼ（加水分解酵素）として機能します。標準的な分子量は約73 kDaです（Uniprotによる計算値は73.4 kDa）。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• ウェスタンブロッティングでは、約73 kDa付近に特異的なバンドが予想されます。SENP1が発現するヒト（HeLa、HEK293）、マウス、またはラットの細胞株および組織（例：精巣）由来の全細胞ライセートを用いて検証してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、クエン酸緩衝液（pH 6.0）による抗原賦活化を検討し、ホルマリン固定パラフィン包埋精巣またはその他の陽性対照組織で染色を検証してください。
• ELISA用途では、組換えSENP1タンパク質標準品を使用してアッセイの感度および特異性を確立できます。
• 本製品はポリクローナル抗体であるため、ロットごとに力価がわずかに異なる場合があります。使用する実験系で最適希釈倍率を経験的に決定することを推奨します。
• マウスおよびラットとの交差反応性が報告されていますが、必ず適切な陰性対照を用い、対象種のバックグラウンドにおける特異性を確認してください。

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