ウエスタンブロット、ELISA用 抗SEPN1ウサギポリクローナル抗体 - Q9NZV5

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：SEPN1の機能と局在

• セレノプロテインN（SEPN1）は小胞体膜タンパク質であり、酸化ストレスから細胞を保護し、レドックス関連のカルシウム恒常性を調節します。
• システイニルスルフェン酸を遊離チオールに還元することにより、ERカルシウムポンプATP2A2をERO1Aを介した酸化的損傷から保護し、ポンプ活性を回復させます。 関連参考文献: PMID:25452428
• リアノジン受容体（RyR）活性の調節因子として機能し、RyRを酸化から保護するか、そのレドックス状態を直接制御して、正常な筋発達と分化に必要なカルシウム動員を調節します。 関連参考文献: PMID:18713863, PMID:19557870
• 骨格筋における筋再生およびサテライト細胞の維持に必須です。 関連参考文献: PMID:21131290
• アイソフォーム1およびアイソフォーム2は、骨格筋、脳、肺、胎盤で発現しています。アイソフォーム2はさらに、心臓、横隔膜、胃でも見られます。
• UniProtからのキーワードには以下が含まれます： 選択的スプライシング、デスミン関連ミオパチー、疾患変異体、小胞体、糖タンパク質、膜、筋原線維性ミオパチー、酸化還元酵素、セレノシステイン、シグナル。
• 計算上の分子量は約66 kDa（UniProt: 65.8 kDa）であり、観察されるバンドサイズと一致しています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 本抗体は、ヒトSEPN1の組換え断片（aa 341-590）に対して作製されています。特異性はこの免疫原領域の文脈で解釈してください。
• ウエスタンブロットでは、約66 kDaのバンドが期待されます。SEPN1を発現することが知られているヒトまたはマウスの組織/細胞ライセート（例：骨格筋、肺）を使用して陽性を検証してください。
• ELISAでは、コーティング抗原と抗体希釈率を最適化してください。組換え免疫原は陽性対照として使用できます。
• ER膜タンパク質であるため、効率的な抽出にはSEPN1を可溶化するための強力な溶解バッファー（例：RIPA）と超音波処理が必要な場合があります。
• マウス試料を扱う際は、配列相同性および提供された交差反応性データに基づいて反応性を確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

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