Polyclonal Antibodies
WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用 抗セプチン4 ウサギポリクローナル抗体 - O43236
商品番号 : CM0016864
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- ウエスタンブロッティング(WB)、免疫組織化学(パラフィン切片)(IHC-P)、免疫蛍光法/免疫細胞化学(IF/ICC)、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)
- 交差反応性
- ヒト、マウス、ラット
- タンパク質分子量
- 55kDa
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中核製品仕様およびパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | セプチン4 ウサギ pAb |
| 備考/別名 | H5, ARTS, MART, SEP4, CE5B3, SEPT4, PNUTL2, hucep-7, BRADEION, C17orf47, hCDCREL-2, Septin 4 |
| 種 | ヒト |
| 遺伝子ID | 5414 |
| 免疫原 | 組換えタンパク質 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | ポリクローナル抗体 |
| 適用 | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| 交差反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| SWISS | O43236 |
| タンパク質分子量 | 55kDa |
| 輸送 | 保冷バッグ |
生物学的背景:セプチン4の機能と局在
- セプチン4は、フィラメントを形成する細胞骨格GTPaseであり、Bradeion beta、Brain protein H5、hCDCREL-2としても知られています。細胞分裂と細胞骨格組織化に関与するセプチンファミリーに属します。
- プロアポトーシス性タンパク質:TGF-β誘導性アポトーシスを媒介し(PubMed:11146656, PubMed:15837787)、XIAPに結合して阻害することでカスパーゼ活性化を誘導し、細胞死を誘発します(PubMed:15029247)。 関連参考文献: PMID:11146656, PMID:15837787, PMID:15029247
- XIAPとの相互作用を介してBCL2のユビキチン化と分解を正に調節し、アポトーシスを促進します(PubMed:29020630)。 関連参考文献: PMID:29020630
- 精子鞭毛輪(構造的完全性に重要な線維輪)を形成することで、男性の生殖能力と精子運動性に必須です(PubMed:36135717)。 関連参考文献: PMID:36135717
- 神経発達に関与:皮質ニューロンの移動とリーディングプロセスの形成。また、シナプス前足場タンパク質としてドーパミン代謝を調節します(相同性による)。
- 細胞内局在には、細胞質、細胞突起(繊毛、鞭毛、軸索、樹状突起)、ミトコンドリア、核、細胞質小胞が含まれます。
- 成体および胎児組織で広く発現しており、脳、心臓、肝臓、副腎で最も高く、ドーパミン作動性ニューロンのシナプス前終末および結腸陰窩で検出されます(PubMed:17296554, PubMed:30389919)。 関連参考文献: PMID:17296554, PMID:30389919
- キーワード: 選択的スプライシング、コイルドコイル、GTP結合、リン酸化タンパク質、Ubl結合。
実験ガイダンスと技術的ヒント
- 免疫原はヒトセプチン4のN末端1-100アミノ酸に対応しており、抗体がN末端ドメインを標的としていることを示唆しています。特異性の検証には、ペプチドブロッキングやノックダウン/ノックアウトコントロールの使用を検討してください。
- ウェスタンブロット(WB)では、約55 kDaのバンドが予想されます。HeLaまたはHEK293細胞溶解液などの陽性コントロールを使用して検証し、過剰露光を避けるためにローディング量を最適化してください。
- 免疫組織化学(IHC-P)では、ホルマリン固定パラフィン包埋ヒト脳または精巣切片でテストしてください。クエン酸緩衝液(pH 6.0)を用いた熱誘導抗原賦活化により染色性が向上する可能性があります。
- 免疫蛍光/免疫細胞化学(IF/ICC)では、培養細胞株での局在を確認してください。4% PFAによる固定と0.1% Triton X-100による透過化が一般的な出発点です。
- ELISA:キャプチャーまたは検出試薬として適しています。別のセプチン4抗体(入手可能な場合)とのペアリングにより感度が向上する可能性があります。
- マウスおよびラットとの交差反応性が報告されています。種特異的反応性を確認するために、関連するサンプルシステムで検証してください。
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