なぜ私たちを選ぶのか
簡単な注文プロセス、高品質な製品、そしてお客様のビジネス成功のための専門サポート。
製品の主要仕様およびパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | SERPINA9ウサギpAb |
| 備考/別名 | GCET1;SERPINA11;SERPINA11b;SERPINA9 |
| 種 | ヒト |
| GeneID(ヒト) | 327657 |
| GeneID | 327657 |
| 免疫原 | ヒトSERPINA9(NP_783866.2)のアミノ酸110~210に相当する配列を含む組換え融合タンパク質 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | ポリクローナル抗体 |
| 用途 | WB、ELISA |
| 交差反応性 | ヒト |
| SWISS | Q86WD7 |
| タンパク質分子量 | 47 kDa |
| 配送 | 保冷剤 |
生物学的背景:SERPINA9の機能と局在
- SERPINA9は、serpin A9、centerin、または胚中心B細胞発現転写産物1(GCET1)としても知られ、セリンプロテアーゼ阻害因子であるセルピンスーパーファミリーのメンバーです。
- in vitroでは主にトリプシンおよびトリプシン様セリンプロテアーゼの阻害因子として機能し、プラスミンおよびトロンビンに対しては比較的低い阻害活性を示します。
- このタンパク質は分泌されると予測されていますが、細胞質中および膜に関連した状態でも検出されており、複数の細胞内局在の可能性が示されています。
- SERPINA9は正常な胚中心(GC)B細胞およびGC B細胞由来の悪性腫瘍で高発現しており、B細胞生物学およびリンパ腫研究に関連するマーカーとなっています。
- このタンパク質は選択的スプライシングを受け、複数のアイソフォームを産生します。カノニカル型にはシグナルペプチドが含まれ、糖鎖修飾を受けています。
- UniProtのキーワードでは、プロテアーゼ阻害、分泌、膜との潜在的な結合における役割が強調されており、プロテオミクスによる同定結果のエビデンスがあります。
実験ガイダンスおよび技術上のヒント
- このウサギポリクローナル抗体は、ヒトSERPINA9の内部領域(アミノ酸110~210)を抗原として作製されています。胚中心B細胞株や組織など、標的を発現するサンプルで反応性を評価することを検討してください。
- ウエスタンブロット用途では、約47 kDaのバンドが予想されます。適切なサンプル調製を行い、適切なローディングコントロールを使用してください。
- ELISAでは、本抗体を検出用に使用できます。性能検証済みの捕捉抗体と組み合わせることで、アッセイの感度および特異性が向上する可能性があります。最適な結果を得るため、コーティングおよびブロッキング条件を最適化してください。
CamelBio:ワンストップ調達ブリッジ
CamelBioでは、診断薬メーカーおよび研究機関に対し、構想から臨床応用まで、高品質なIVD原材料への効率的なアクセスと技術サポートを提供しています。このSERPINA9ウサギポリクローナル抗体は、B細胞生物学およびセルピン関連研究向けの包括的な製品ポートフォリオの一部です。また、性能検証済み抗体ペア、バルクの補助試薬、カスタムポリクローナル抗体の製造に関する調達もサポートできます。お客様の具体的なプロジェクトニーズおよび調達要件について、ぜひお問い合わせください。
引用を要求
弊社の専門チームが 1 営業日以内にご返信いたします。 お気軽にお問い合わせ下さい!
関連記事
ELISA開発におけるマトリックス干渉:複雑なサンプルアッセイの精度設計
サンプルクリーンアップ、バッファー設計、キャリブレーション、およびよりスマートな試薬選択を通じて、ELISAのマトリックス干渉を診断・制御する方法を学びます。
マトリックスノイズから測定可能なシグナルへ:ELISA検査のための実用的な抽出戦略
高感度なELISA分析の前に、ペンタン抽出、アルカリ逆抽出、中性緩衝液処理を用いてマトリックス効果を除去する方法を学びます。
分子認識から信頼できる結果へ:迅速な安全検査のためのバイオセンサー設計
抗体や酵素がどのように目に見えない分子イベントを信頼性の高いバイオセンサー信号に変換するのか、そして材料の品質がどのように検査性能を決定するのかを解説します。
特異性はゲートで構築される:信頼性の高い免疫測定用原材料のためのハイブリドーマスクリーニングワークフロー
キャリア結合剤を除去し、天然標的の認識を証明し、IVD(体外診断用医薬品)アッセイにおける交差反応性を制限する、実用的なハイブリドーマスクリーニングワークフロー。
Scorpionプローブがわずか1塩基の違いを確実なジェノタイピング判定に変える理由
Scorpionプローブの構造が、IVD(体外診断用医薬品)ジェノタイピングアッセイにおいて、いかに迅速かつ高特異的なアレル識別を可能にするかを解説します。
シールが結果を変えるとき:リアルタイムPCRにおけるCT値のばらつきの制御
蒸発、光学的干渉、エッジ効果によってqPCRのCT値が上昇する仕組みと、より優れたシーリングが診断精度を守る方法を解説します。
表面がセンサーになるとき:QCM、SAW、および6つの品質検出クラスの選択
6つのセンサーファミリー、QCMとSAWが分子結合を周波数シフトに変換する仕組み、そしてなぜ表面化学が診断の信頼性を決定づけるのかを解説します。
吸着層から抗体シグナルへ:免疫測定で信頼できるSPEワークフローの設計
pH、流速、洗浄、乾燥、および界面活性剤を用いた再構成が、SPEの回収率と免疫測定の信頼性にどのように影響するかを学びます。
静かなウェル:No Template Control(NTC)が分子診断の完全性を守る仕組み
No Template Control(NTC)の実践ガイド:予期せぬqPCRシグナルが、汚染、試薬の不純物、アーティファクト、ワークフローの不備をどのように明らかにするかを解説します。
分子結合から製造の規律まで:信頼性の高いELISAキットはどのように設計されるのか
パッシブコーティングや洗浄から、シグナル生成、スケーラブルなIVD(体外診断用医薬品)製造に至るまで、ELISAキットの性能を左右する4つの運用メカニズムを解説します。
広域スペクトル抗体が多残留農薬イムノアッセイにおいて定量精度を失う理由
反応性の違いやマトリックス干渉がどのように汎用抗体の精度を制限するのか、そしてアッセイエンジニアリングによっていかにして信頼性の高い農薬スクリーニングを回復させるのかを探ります。
ジェネリック抗体の設計:ハプテンエンジニアリングによる広域農薬検出の実現
戦略的なハプテン設計がいかにして農薬の保存的構造を露出し、抗体の交差反応性を改善し、信頼性の高いマルチレジデュー(多成分残留)アッセイを導くのかを解説します。