Anti-SETDB1 ウサギポリクローナル抗体（KO検証済み）WB、IF-P、ELISA用 - Q15047

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：SETDB1の機能と局在

• SETDB1（ESETまたはKMT1Eとしても知られる）は、ヒストンH3のリシン9（H3K9me3）を特異的にトリメチル化するヒストン-リシンN-メチル基転移酵素であり、転写抑制の特徴です。 関連参考文献： PMID:11959841, PMID:12869583, PMID:14536086
• 主にユークロマチンで機能して遺伝子をサイレンシングし、MBD1およびATF7IPとの相互作用を通じてH3K9me3とDNAメチル化を結合させ、この抑制はCAF-1を介してDNA複製中に遺伝的に維持されます。 関連参考文献： PMID:12869583, PMID:14536086, PMID:27237050
• SETDB1は、KRAB亜鉛指タンパク質によって誘導されるTRIM28/KAP1によってクロマチンに呼び寄せられ、HUSH媒介性ヘテロクロマチン形成と遺伝子サイレンシングに不可欠です。 関連参考文献： PMID:24623306, PMID:27732843
• 胚性幹細胞において、SETDB1は遺伝子と内在性レトロウイルスの抑制を維持し、DNAメチル化に依存せずにTRIM28と協力してH3K9me3を堆積させます。 関連参考文献： PMID:24623306, PMID:37938770
• SETDB1はまた、クロマチン集合前に細胞質で遊離ヒストンのH3K9をモノおよびジメチル化します。 関連参考文献： PMID:26405197
• 主に核に局在しますが、細胞質にも見られ、染色体と会合します。
• 別のスプライスアイソフォームは主要なメチル基転移酵素ドメインを欠いており、触媒的に不活性です。
• 広く発現しており、精巣で最も高いレベルを示します。

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はN末端領域（アミノ酸1–397）に対応します。この抗体は、全長SETDB1タンパク質（約143 kDa）およびおそらくN末端フラグメントを認識する可能性があります。
• KO検証は高い特異性を示唆しています。研究者は、独自のシステムでの特異性を確認するために、実験設定にノックアウトまたはノックダウン対照を含める必要があります。
• ウェスタンブロットでは、高分子量マーカーの範囲を使用し、143 kDaタンパク質については長い転送時間または低濃度ゲルを検討してください。
• 免疫蛍光/IF-Pでは、核/染色体SETDB1を検出するために、固定および透過処理プロトコルを最適化してください。
• ELISAでは、ヒト、マウス、ラット以外の種を使用する場合、交差反応性を確認してください。

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