抗SIRT2ウサギポリクローナル抗体 (pAb) - WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA用 - Q8IXJ6

製品の基本仕様とパラメータ

生物学的背景：SIRT2の機能と局在

• SIRT2は、NAD依存性タンパク質脱アセチル化酵素（サーチュイン2）をコードしており、タンパク質リジン脱アシル化酵素としても機能します。ヒストン、α-チューブリン、転写因子、代謝酵素などの標的タンパク質からアセチル基、ベンゾイル基、メタクリル基、ミリストイル基、パルミトイル基を除去します。 関連文献: PMID:12620231, PMID:16648462, PMID:18249187, PMID:30154464, PMID:34961760, PMID:25704306, PMID:29239724, PMID:32103017
• 前相チェックポイント（antephase checkpoint）で機能し、微小管ストレス下での時期尚早な有糸分裂突入を防ぎ、CDC20およびFZR1の脱アセチル化を介して後期促進複合体/サイクロソーム（APC/C）を正に制御することで、細胞周期の進行とゲノム安定性に極めて重要な役割を果たします。 関連文献: PMID:12697818, PMID:16909107, PMID:17488717, PMID:22014574
• 有糸分裂中にヒストンH4のLys-16 (H4K16ac) およびヒストンH3のLys-56 (H3K56ac) を特異的に脱アセチル化することでクロマチン構造と転写を調節し、H4K20のメチル化を促進します。また、活性遺伝子の転写開始点やエンハンサーとも結合します。 関連文献: PMID:23468428, PMID:20587414
• 核、細胞質、中心体、紡錘体、中間体、細胞突起など、複数の細胞内コンパートメントに局在します。その動的なシャトリングは、細胞周期依存的な機能とストレス応答を調整するために不可欠です。
• 広く発現しており、アイソフォーム1は心臓、肝臓、骨格筋で顕著であり、アイソフォーム2は大脳皮質で豊富です。多くの神経膠腫やその他のいくつかのがんで発現が低下しており、腫瘍抑制因子としての役割と一致しています。
• FOXO1の脱アセチル化によるオートファジー制御や、ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ（PCK1）の安定化およびグルコース-6-リン酸脱水素酵素（G6PD）の活性化による代謝制御に関与し、グルコース恒常性と酸化ストレスを管理します。 関連文献: PMID:20543840, PMID:21726808, PMID:24769394
• α-チューブリンのLys-40を脱アセチル化し、微小管ダイナミクス、神経細胞の運動性、オリゴデンドロサイトの樹状突起形成、神経突起の伸長を制御します。この活性は、サイクリンE-CDK2複合体によるSer-368のリン酸化によって阻害されます。 関連文献: PMID:18332217, PMID:18995842, PMID:17488717
• 自然免疫に関与しています：リステリア菌（Listeria monocytogenes）感染時、SIRT2はヒストンH3のLys-18を脱アセチル化し、転写活性を抑制して感染後期の進行を促進します。 関連文献: PMID:23908241

実験上のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトSIRT2のC末端付近の300-350アミノ酸を標的としています。アイソフォームやスプライスバリアントはこの領域で異なる可能性があることに留意してください。特定のサンプルシステムで反応性を検証してください。
• ウェスタンブロット（WB）では、約43 kDaに主要なバンドが期待されます。適切なポジティブおよびネガティブコントロールを使用してください。SIRT2を明確に分離するために、溶解およびローディング条件を最適化してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫蛍光染色（IF/ICC）では、細胞型や条件に応じて核および細胞質の染色が検出される場合があります。抗原賦活化ステップを含め、既知のマーカーで局在を確認してください。
• このポリクローナル抗体は、ヒト、マウス、およびラットのSIRT2を認識します。他の種との交差反応性が必要な場合は、実験的にテストしてください。
• ELISAアプリケーションでは、適切なキャプチャー/検出システムとの組み合わせを検討してください。最適な作業濃度を確立するために、事前の滴定を推奨します。

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