WB、ELISA用抗SIRT7ウサギモノクローナル抗体 - Q9NRC8

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：SIRT7の機能と局在

• SIRT7（NAD依存性タンパク質デアセチラーゼ・サーチュイン7）は多機能酵素であり、タンパク質リジンデアセチラーゼおよびデアシラーゼとして作用し、アセチル基、スクシニル基、プロピオニル基、グルタリル基、デカノイル基の除去を触媒します。 関連文献： PMID:22722849 PMID:26907567 PMID:30653310
• 核内受容体の転写活性化に関連するマークであるヒストンH3のリジン18（H3K18Ac）を高い特異性で脱アセチル化します。SIRT7を介した脱アセチル化は遺伝子発現を抑制し、H3K18の低アセチル化はさまざまながんにおける悪性度と相関します。 関連文献： PMID:22722849 PMID:30420520 PMID:35939806
• 核小体に多く存在するSIRT7は、POLR1E／PAF53サブユニットを脱アセチル化することでRNAポリメラーゼI転写を促進し、rRNA合成を助けます。代謝ストレス下では、核小体から放出されることでPOLR1Eのアセチル化が増加し、rDNA転写が低下します。 関連文献： PMID:16618798 PMID:19174463 PMID:24207024
• ATM（DNA損傷シグナル伝達）、CDK9（RNAポリメラーゼIIの活性化）、DDX21（Rループの解消）、Ran（核外輸送）など、複数の非ヒストン基質を脱アセチル化し、幅広い制御機能を担います。 関連文献： PMID:30944854 PMID:28426094 PMID:28790157 PMID:31075303
• ヒストン脱スクシニル化酵素および脱グルタリル化酵素活性を示します。H3K122の脱スクシニル化はクロマチン凝縮とDNA二本鎖切断修復を促進し、H4K91の脱グルタリル化はヌクレオソームの安定性に影響を与えます。 関連文献： PMID:27436229 PMID:31542297
• 細胞内局在は核小体、核質、染色体、細胞質に及び、多様な機能コンパートメントを反映しています。
• 翻訳後修飾にはリン酸化およびユビキチン化が含まれます。また、亜鉛結合タンパク質およびメチル化制御タンパク質としても注釈付けされており、複雑な制御機構と一致します。
• H3K18Acの脱アセチル化を介したLINE-1レトロトランスポゾンの転写抑制に関与し、核ラミナへの係留を促進します。また、rDNAヘテロクロマチンを安定化して細胞老化を防ぎます。 関連文献： PMID:31226208 PMID:29728458

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原（ヒトSIRT7のアミノ酸301～400に対応する合成ペプチド）はC末端領域に位置するため、本抗体は完全長SIRT7または特定のアイソフォームを選択的に認識する可能性があります。対象サンプル系で反応性を検証してください。
• ウェスタンブロットでは、予想分子量が約45 kDaであることに留意してください。陽性対照ライセートの使用を検討し、抗体希釈倍率およびインキュベーション条件を最適化してください。
• 確認済みのアプリケーションにはWBおよびELISAが含まれます。さらに、マウスSIRT7との交差反応性により種間研究が可能ですが、内在性発現量は細胞株や組織によって異なる場合があります。
• ELISAでは、高品質の二次抗体と組み合わせ、適切なブロッキングバッファーを使用して非特異的結合を最小限に抑えてください。定量性能は実験的に確立する必要があります。

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