WB、IF-P、ELISA用抗SLC17A6ウサギポリクローナル抗体 - Q9P2U8

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：SLC17A6の機能と局在

• SLC17A6（VGLUT2）は小胞型グルタミン酸トランスポーターであり、プロトン電気化学的勾配によって駆動される起電性ユニポート機構を介して、L-グルタミン酸をシナプス小胞内に取り込みます。また、リン酸を輸送し、塩化物チャネルおよびK+/H+アンチポーターとして機能することで、小胞の酸性化と膜電位を調節します。 関連文献： PMID:11698620; PMID:33440152
• 細胞膜上では、SLC17A6はNa+共役型リン酸取り込みを媒介し、シナプスにおけるリン酸恒常性の維持に寄与します。 関連文献： PMID:10820226
• 主に成体脳で発現し、扁桃体、海馬、大脳皮質、視床などの領域で高い発現レベルを示します。 関連文献： PMID:10820226
• 細胞内局在として、SLC17A6はシナプス小胞膜およびシナプトソームに局在し、エキソサイトーシス後には一時的に細胞表面に現れることがあります。
• 溶質キャリアファミリー17に属し、輸送タンパク質に典型的な複数の膜貫通ヘリックスを有すると予測されています。
• 翻訳後修飾には、抗体による検出に影響を及ぼす可能性のある糖鎖付加が含まれます。
• 中枢神経系以外にも、SLC17A6は松果体および膵臓の内分泌性グルタミン酸作動性システム、ならびに網膜血管の発生に関与する可能性があります。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 免疫原はアミノ酸500～582（NP_065079.1）をカバーする合成ペプチドです。このC末端領域はヒト、マウス、ラット間で保存されており、観察された交差反応性と一致します。
• 予測分子量は約64 kDaですが、糖鎖付加により、ウェスタンブロットで見かけ上より高いバンドが生じる可能性があります。脳組織由来の陽性対照ライセートの使用を検討してください。
• 免疫蛍光法では、細胞内エピトープにアクセスするために透過処理が必要です。シナプス小胞の局在を確認するため、固定条件および界面活性剤条件を最適化してください。
• ELISA用途に適しています。抗体濃度は各アッセイ形式に応じて滴定してください。
• ノックアウトまたはノックダウンモデルで特異性を検証し、標的特異的シグナルを確認してください。

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