WB、ELISA用抗SLC8A2（NCX2）ウサギポリクローナル抗体 - Q9UPR5

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：ナトリウム／カルシウム交換体2の機能と局在

• SLC8A2（溶質輸送体ファミリー8メンバー2）はNCX2としても知られ、細胞膜を介してCa²⁺とNa⁺を電気原性に交換するナトリウム／カルシウム交換体ファミリーの一員です。
• 神経細胞の興奮後に細胞質Ca²⁺を迅速に除去する上で重要な役割を果たし、それによってシナプス可塑性、学習、記憶の過程を調節します。
• 腎臓では、SLC8A2は尿中Ca²⁺およびNa⁺排泄の調節に寄与し、全身的なイオン恒常性における役割を担っています。
• 主に細胞膜に局在し、極性化細胞では側底面に豊富に存在します。また、神経細胞の細胞体、樹状突起、樹状突起スパインにも存在します。
• SLC8A2は複数の膜貫通ドメインと、カルモジュリン結合ドメインやリン酸化残基などの調節部位を含む大きな細胞質ループを有します。
• 翻訳後修飾にはグリコシル化およびリン酸化が含まれ、交換体の活性や輸送を調節する可能性があります。
• アンチポーターとして、興奮性細胞における静止時の細胞質Ca²⁺濃度を低く維持し、Ca²⁺過負荷を防ぐために不可欠であり、神経保護への応用可能性を示しています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は、NCXファミリーメンバーの中でSLC8A2に特有の中央細胞質領域（aa 360～450）にまたがっています。ただし、siRNAノックダウン、またはSLC8A1／SLC8A3ノックアウト溶解液との比較により特異性を確認することを推奨します。
• ウエスタンブロッティングでは、予測分子量は約100 kDaです。7.5～10% SDS-PAGEゲルを使用し、高分子量タンパク質に適した転写条件（例：10%メタノールを用いたウェット転写）を最適化してください。
• 本抗体は全長タンパク質を検出すると予想されます。追加の低分子量バンドは、タンパク質分解断片または未成熟型を示している可能性があるため、適切な対照を用いて検証してください。
• ELISAの性能はコーティング抗原に依存します。組換えSLC8A2の細胞外ドメインまたは細胞質ドメイン断片を使用し、コーティングバッファーおよびブロッキング条件を最適化してください。
• SLC8A2は主に脳および腎臓で発現するため、初期検証にはこれらの組織由来の組織溶解液の使用を検討してください。
• 免疫局在解析では、内在性タンパク質が樹状突起スパインに局在することに注意してください。膜タンパク質の検出に適合した透過化および固定プロトコルを使用してください。

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