Anti-SLCO2B1 ウサギポリクローナル抗体（WB/ELISA用） - O94956

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：SLCO2B1の機能と局在

• SLCO2B1（OATP2B1/OATP-B）は多特異的有機アニオントランスポーターであり、ステロイド硫酸抱合体（エストロン-3-硫酸、DHEA-S、プレグネノロン硫酸）、プロスタグランジン（PGD2、PGE1、PGE2）、チロキシン、ロイコトリエンC4、トロンボキサンB2など、多様な基質のNa+非依存的取り込みを媒介します。
  関連文献: PMID:10873595, PMID:11159893, PMID:11932330, PMID:12409283, PMID:12724351, PMID:28408210, PMID:16908597, PMID:25132355, PMID:14610227, PMID:19129463, PMID:29871943
• 有機アニオンの肝クリアランス、胎児由来硫酸化ステロイドの胎盤移行、異物の腸管吸収、血液脳関門を介した神経ステロイドの輸送において重要な役割を担っています。
  関連文献: PMID:10873595, PMID:11159893, PMID:11932330, PMID:12409283, PMID:12724351, PMID:28408210, PMID:16908597, PMID:25132355
• ヘムトランスポーターとして作用し、ヘムオキシゲナーゼを介して細胞の鉄利用能を高め、コプロポルフィリンIIIの取り込みを媒介することから、ヘム/ポルフィリン恒常性への関与が示唆されています。
  関連文献: PMID:35714613, PMID:26383540
• 輸送メカニズムは陰イオン交換であり、おそらく重炭酸塩またはグルタミン酸を対イオンとして利用し、酸性pHで活性が上昇します。内向きのプロトン勾配がエストロン-3-硫酸の取り込みを駆動する可能性があります。
  関連文献: PMID:19129463, PMID:20507927, PMID:26277985, PMID:14610227, PMID:22201122
• 亜細胞レベルでは、タンパク質は細胞膜に局在し、組織特異的な極性を示します：肝細胞およびセルトリ細胞では基底膜、合胞体栄養膜では基底側、腸細胞では頂端側に分布します。
• 肝類洞膜、腎臓、胎盤栄養膜細胞、小腸、血液脳関門内皮細胞、網膜、骨格筋、精巣で高発現しています。膵臓、肺、心臓、結腸、卵巣、脾臓では低レベルながら検出されています。
  関連文献: PMID:10873595, PMID:11159893, PMID:11932330, PMID:12409283, PMID:12724351, PMID:23531488, PMID:25132355, PMID:35307651
• 翻訳後修飾として、ジスルフィド結合形成、N-グリコシル化、リン酸化が存在します。複数の膜貫通ヘリックスを持つリン酸化糖タンパク質です。
• 選択的スプライシングにより、組織分布の異なる複数のアイソフォームが生成されます：アイソフォーム2は脳で優位に発現し、アイソフォーム1は肝臓で優位に発現します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原（アミノ酸130-210番）は予測される細胞内ループ領域に対応しており、変性条件（WB）および天然条件（ELISA）で全SLCO2B1を検出するのに適しています。約77 kDaのバンドが検出されますが、グリコシル化により高分子量のバンドが出現する可能性があります。
• WBには、膜タンパク質抽出プロトコルの使用と、ヒト肝臓、胎盤、または腸溶解物などの適切な陽性対照のローディングを推奨します。可能な場合は、siRNAノックダウンサンプルで特異性を確認してください。
• ELISAアプリケーションでは、組換えSLCO2B1タンパク質または免疫原ペプチドでコーティングすることで抗体力価を評価できます。交差反応性に示されている通り、本抗体はマウスSLCO2B1を認識する可能性がありますが、使用するマウス組織での検証を行ってください。
• 特に内因性ペルオキシダーゼ活性が高い組織（例：肝臓）では、バックグラウンドを低減するためにブロッキングと抗体希釈率の最適化を行ってください。
• 輸送機能を研究する際は、SLCO2B1の活性がpH感受性であることに留意してください。in vitro機能アッセイでは、微小環境を模倣するために酸性緩衝液（pH 5～6）が必要となる場合があります。

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