Monoclonal Antibodies
WB、IP、ChIP、ELISA用抗SMAD2/SMAD3ウサギモノクローナル抗体 - Q15796 / P84022
商品番号 : CM0011255
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- WB, IP, ChIP, ELISA
- 交差反応性
- ヒト, マウス, ラット
- タンパク質重量
- 25-52 kDa
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主要製品仕様およびパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | [KO確認済み] SMAD2/SMAD3 ウサギmAb |
| 備考/別名 | CHTD8; JV18; JV18-1; LDS6; MADH2; MADR2; hMAD-2; hSMAD2; HSPC193; HsT17436; JV15-2; LDS1C; LDS3; MADH3; hMAD-3; hSMAD3; mad3 |
| 種 | ヒト |
| GeneID (ヒト) | 4087/4088 |
| GeneID | 4087/4088 |
| 免疫原 | ヒトSMAD2/SMAD3 (NP_005892.1) のアミノ酸198~298番の配列に相当する合成ペプチド |
| 起源 | ウサギ |
| カテゴリー | モノクローナル抗体 |
| 用途 | WB、IP、ChIP、ELISA |
| 交差反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| SWISS | Q15796/P84022 |
| タンパク質分子量 | 25-52 kDa |
| 輸送方法 | 保冷剤 |
生物学的背景:SMAD2/SMAD3の機能と局在
- SMAD2(別名JV18-1、hMAD-2、MADH2、MADR2)は、TGF-βおよびアクチビン1型受容体キナーゼによって活性化される細胞内シグナル伝達因子かつ転写調節因子です。
- リン酸化後、SMAD2はSMAD4と複合体を形成して核内に移行し、TGF-β応答遺伝子のプロモーター領域に存在するTREエレメントに結合して転写を調節します。これには(類似性により)TGFB1を介した象牙芽細胞分化の促進が含まれます。
- 結腸直腸癌において腫瘍抑制因子として作用する可能性があります。 関連参考文献: PMID:8752209
- 基礎条件下では主に細胞質に存在し、TGF-β経路の活性化に伴い核内に移行します。
- 骨格筋、内皮細胞、心臓、胎盤で高発現しています。
- 亜鉛結合ドメインを含み、リン酸化、アセチル化、ユビキチン化を受け、これらの修飾によって活性と安定性が調節されています。
実験ガイダンスと技術的なヒント
- 本抗体の免疫原はヒトSMAD2とSMAD3に共通する保存領域(アミノ酸198~298番)を標的としているため、両分子を二重認識することができます。ご使用のサンプル系で各アイソフォームに対する特異性を適切な対照を用いて確認してください。
- ウエスタンブロッティングでは、翻訳後修飾およびアイソフォームの多様性により25~52 kDaの範囲にバンドが観察されます。リン酸化状態を維持するため、ホスファターゼ阻害剤を添加してください。
- 免疫沈降およびChIPアッセイでは、経路刺激後のSMAD2/SMAD3の核移行動態に基づいて、架橋条件または天然条件を最適化してください。
- ELISAの場合は、抗体ペアの適合性を確認し、組換えSMAD2/SMAD3タンパク質またはTGF-β活性化状態が既知の細胞溶解液を用いて検証を行ってください。
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製品データシート
WB、IP、ChIP、ELISA用抗SMAD2/SMAD3ウサギモノクローナル抗体 - Q15796 / P84022
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