抗Smad4ポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、IHC-P、ELISA対応）- Q13485

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：Smad4の機能と局在

• SMAD4はTGF-βスーパーファミリーシグナル伝達の共通メディエーター（co-SMAD）です。核内で受容体制御型SMAD（例：SMAD2/3）とヘテロ三量体複合体を形成し、TGF-βを介した転写制御に必須の役割を果たします。
  関連文献:
  PMID:25514493
• 転写コアクチベーターとして作用します：SMAD4はSMAD2/SMAD4/FAST-1複合体のDNA結合を促進し、SMAD1またはSMAD2による転写に活性化ドメインを提供します。また、AP-1転写因子複合体（SMAD3/SMAD4/JUN/FOS）に関与し、TGF-β応答を相乗的に増強します。
• 腫瘍抑制因子として機能し、SMAD4の欠失または不活性化は膵管腺癌、大腸がんをはじめとする悪性腫瘍で頻発しており、増殖制御における役割が強調されています。
• 筋肉生理学では、SMAD4は節目のスイッチとして作用します：ミオスタチン（MSTN）によって動員されると、SMAD2/4シグナル伝達を介して筋萎縮を促進し、遊離されると、SMAD1/5/8を介してBMP媒介性の筋肥大に経路を切り替えます（類似性による）。
• SMAD4は、阻害性14-3-3タンパク質YWHAQからPDPK1キナーゼが解離するのを促進することで、PDPK1のキナーゼ活性を正に制御します。
• 細胞質と核の両方に局在し、TGF-βまたはBMP刺激によって核への移行が誘導され、転写活性型複合体として核内に蓄積します。
• N末端にはSBE (5’-GTCT/AGAC-3’) に結合するためのMH1ドメイン、C末端には受容体との相互作用、オリゴマー化、転写活性化のためのMH2ドメインを持ちます。このタンパク質はアセチル化、リン酸化、ユビキチン化を受けます。

実験ガイダンス・技術的アドバイス

• 本抗体の免疫原はC末端MH2ドメイン（アミノ酸320～552番）に対応し、この領域はヒト、マウス、ラット間で高度に保存されているため、記載の交差反応性と整合しています。新規の種で使用する場合は、配列アライメントによる確認を推奨します。
• ウエスタンブロッティング（WB）では、約60 kDaの位置にバンドが検出されることが予想されます。特異性を確認するため、適切なローディングコントロールを使用し、TGF-β処理群と未処理群のライセートで検証してください。
• 免疫蛍光法/免疫細胞化学（IF/ICC）および免疫組織化学（IHC-P）では、シグナル伝達の状況に応じて核染色または細胞質染色が観察される場合があります。シグナルの特異性を確認するため、適切な陰性対照（例：ノックアウト細胞株やブロッキングペプチド）を含めてください。
• ELISA用途では、固相化抗原および検出条件の最適化を行ってください。本抗体は、異なるエピトープを認識するモノクローナル抗体と組み合わせて、SMAD4定量のためのサンドイッチELISA系を開発することが可能です。
• 本抗体はポリクローナルであるため、重要な定量アッセイではロット間の一貫性を確認する必要があります。再現性が最優先される場合は組換え抗体技術の利用をご検討ください。

CamelBioについて：ワンストップソーシングブリッジ

CamelBioは研究者および診断薬メーカーに対し、抗Smad4抗体のような重要なシグナル伝達経路試薬への信頼できるアクセスを提供しています。検証済み抗体ペアからバルクの補助試薬まで、当社の製品ポートフォリオはTGF-β/BMP経路解析およびがん研究のための堅牢なアッセイ開発を支援します。また、稀少な標的に対するカスタマイズドソーシングも提供し、構想から臨床応用までシームレスな研究開発を可能にします。