WB、IP、IF/ICC、IHC-P、ELISA用 抗SMARCAD1 モノクローナル抗体 - Q9H4L7

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：SMARCAD1の機能と局在

• SMARCAD1（SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily A containing DEAD/H box 1）は、内在性のATP依存性ヌクレオソームリモデリング活性を持ち、DNA修復とヘテロクロマチン構造の両方に必要とされます。 関連参考文献： PMID:22960744 PMID:21820097
• ATP依存性ヒストン交換と、シャペロン様のATP非依存性ヒストン沈着およびヌクレオソームアセンブリを組み合わせています。 関連参考文献： PMID:21820097
• 側方のヌクレオソームにおけるヒストン-DNA相互作用を弱めることにより、二本鎖切断（DSB）部位でのDNA末端切除を促進します。 関連参考文献： PMID:22960744
• 複製後のヘテロクロマチン構造の回復に必要です。H3およびH4の脱アセチル化、H3K9トリメチル化（H3K9me3）、およびサイレンシングの回復を指示することで、維持を容易にします。 関連参考文献： PMID:21549307
• 主に核と染色体に局在します。
• アイソフォーム1は広く発現しています。アイソフォーム3は主に皮膚と食道で見られます。両アイソフォームは、タンパク質レベルで線維芽細胞と角化細胞で検出されます。 関連参考文献： PMID:29409814
• 翻訳後修飾にはアセチル化、リン酸化、ユビキチン化が含まれます。標準的なタンパク質の分子量は約117 kDaです。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原配列（アミノ酸928–1026）に基づき、この抗体はSMARCAD1のC末端領域を認識します。ウェスタンブロット（WB）では、標準的なRIPAバッファーを使用してライセートを調製し、約117 kDa付近のバンドと約68 kDaのより小さいアイソフォームをプローブしてください。線維芽細胞や角化細胞抽出物などの陽性対照を含めてください。
• 免疫沈降（IP）では、細胞ライセート500 µgあたり1–2 µgの抗体を使用し、既知の相互作用パートナーまたは陰性IgG対照との共沈降を検証してください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）および免疫組織化学（IHC-P）では、細胞または組織切片を4%パラホルムアルデヒドで固定し、0.1% Triton X-100で透過処理してください。核染色パターンが期待されます。パラフィン切片の抗原賦活化を最適化してください。
• ELISAアプリケーションでは、プレートに組換えSMARCAD1フラグメントまたは細胞/組織ライセートをコーティングし、チェッカーボード滴定を行って最適な抗体濃度と抗原濃度を決定してください。
• ヒト、マウス、ラットとの交差反応性があるため、この抗体は多種間研究に適しています。ただし、特定の実験系での性能を確認してください。

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