WB、ELISA用抗SMARCB1/SNF5ポリクローナル抗体 - Q12824

製品コア仕様およびパラメータ

生物学的背景：SMARCB1/SNF5の機能と局在

• SMARCB1/SNF5はBAF47、INI1、hSNF5とも呼ばれ、SWI/SNF（BAF）ATP依存性クロマチンリモデリング複合体のコアサブユニットであり、ヌクレオソームリモデリングを介して遺伝子発現を調節する上で重要な役割を担っています。
• BAF複合体は、2つのヒストンオクタマーを含む不対称構造であるアルトソームを形成することでクロマチン構造を調節し、それによってDNAのスーパーコイル化を変化させて転写調節を促進します。SMARCB1/SNF5はSMARCA4/BRG1のリモデリング活性を刺激します。
• SMARCB1/SNF5は細胞増殖・分化、抗ウイルス応答、腫瘍抑制など多様な細胞プロセスに関与しており、G0/G1細胞周期停止を誘導し、悪性横紋筋肉腫で頻繁に不活性化される腫瘍抑制因子として機能します。
• 神経発生過程において、SMARCB1/SNF5は神経前駆細胞（npBAF）複合体と神経特異的（nBAF）複合体の両方の構成要素であり、サブユニットのスイッチング（例：ACTL6A/B、PHF10/DPF1/3）によって、幹細胞の自己複製から分裂後の神経分化への移行が促進されます。
• クロマチン結合と転写調節への関与から、このタンパク質は核にのみ局在します。
• 翻訳後修飾としてはリン酸化とユビキチン化（イソペプチド結合形成）があり、SMARCB1/SNF5はウイルスタンパク質（例：HIV-1インテグラーゼ）と相互作用することが知られており、宿主-ウイルス相互作用に関与しています。
• SMARCB1の変異はコフィン・シリス症候群（知的障害、低毛症）やシュワンノマトーシスと関連しており、発生経路および腫瘍形成経路におけるその重要性が示されています。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 本抗体の免疫原は、ヒトSMARCB1/SNF5（NP_003064.2）のアミノ酸50～150番に対応します。この領域は種を超えてよく保存されているため、マウスおよびラットオルソログに対する反応性が確認されています。
• ウエスタンブロッティングでは、約44 kDaの位置にバンドが検出されることが予想されます。特異性を確認するため、抗体の滴定を行い、適切な陽性コントロール（例：HeLa、HEK293、またはマウス/ラット脳溶解物）を含めることを推奨します。
• ELISAアプリケーションでは、コーティング抗原として組換えSMARCB1/SNF5タンパク質またはペプチドを使用することが効果的です。本抗体は細胞溶解物中の内在性SMARCB1/SNF5も検出可能ですが、コーティング条件の最適化を推奨します。
• 免疫検出アッセイにおける特異性の対照として、ノックダウンまたはノックアウト細胞株を用いた検証をご検討ください。

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