WBおよびELISA用Anti-SMG1ウサギモノクローナル抗体 - Q96Q15

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：SMG1の機能と局在

• SMG1は、UPF1/RENT1をリン酸化することにより、ナンセンス介在性mRNA分解（NMD）において中心的な役割を果たすセリン/スレオニンプロテインキナーゼです。SMG8およびSMG9と共にSMG1C複合体の一部を構成します。
• これは停止したリボソームに呼び寄せられてSURF複合体（SMG1-UPF1-eRF1-eRF3）を形成し、UPF2を介してエキソンジャンクション複合体（EJC）と会合してNMDを誘導します。
• NMDに加えて、SMG1は遺伝毒性ストレス応答においても機能し、p53/TP53をリン酸化してDNA損傷後の最適なp53活性化に寄与します。SMG1の欠損は、自発的なDNA損傷および電離放射線に対する感受性の増加を引き起こします。
• SMG1は核と細胞質の両方に局在します。
• これは広く発現しており、心臓と骨格筋で最もレベルが高く、胎盤、脳、肺、脾臓にも存在しますが、肝臓には存在しません。
• このタンパク質はATP結合ドメインを含み、金属補因子としてマンガンを必要とします。アセチル化およびリン酸化を受けます。
• スプライシングの変化により、SMG1の複数のアイソフォームが生成されます。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ヒトSMG1のC末端領域（aa 3562–3661）内の配列に対応しており、キナーゼドメインとは異なります。これにより、ウェスタンブロットで全長および切断型アイソフォームの両方を検出できる可能性があります。
• ウェスタンブロットの場合、タンパク質サイズが大きいため（約411 kDa）、低濃度のSDS-PAGEゲル（例：6%またはグラデーション）を使用し、高分子量タンパク質の効率的な転送を確保するために転送時間を延長してください。
• 交差反応性が必要な場合は、マウスサンプルでの抗体性能を検証してください。この抗体はマウスSMG1と交差反応することが報告されています。
• ELISAの場合、アッセイ条件を確立するために、同じペプチドを陽性対照抗原として使用することを検討してください。
• NMDまたはDNA損傷の研究では、実験系におけるSMG1活性を確認するために、適切なコントロール（例：UPF1のリン酸化状態）を使用してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬メーカーおよび研究ラボに対し、検証済み抗体ペアや、このNMDおよびDNA損傷研究用のanti-SMG1クローンのような最適化されたモノクローナル抗体を含む高品質なIVD原材料への効率的なアクセスを提供します。当社のワンストッププラットフォームは、バルク auxiliary reagentsや希少ターゲットの調達もサポートしており、コンセプトから臨床までのアッセイ開発を加速させます。