Anti-SMPD1 / ASM ポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA用）- P17405

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：SMPD1 / ASMの機能と局在

• SMPD1/ASMは、スフィンゴミエリンをセラミド（アポトーシス、分化、細胞シグナル伝達に関与する脂質メディエーター）に変換するリソソーム加水分解酵素です。 関連文献： PMID:12563314, PMID:1840600, PMID:18815062
• この酵素には2つの形態が存在します。1つはエンドリソソーム区画に標的化される形態、もう1つは細胞外に放出される形態であり、リソソームエキソサイトーシスが分泌型の主要な供給源となります。 関連文献： PMID:20807762, PMID:21098024, PMID:9660788, PMID:12563314, PMID:20530211
• リソソーム内で、スフィンゴミエリンをセラミドに変換し、エンドリソソーム内膜からのコレステロール輸送に関与します。また、ホスホリパーゼC活性も有します。 関連文献： PMID:20807762, PMID:21098024, PMID:25339683
• 分泌型ASMはセラミドを生成することで形質膜ラフトを再構築し、緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）などの病原体に対する宿主防御において重要な役割を果たします。 関連文献： PMID:12563314, PMID:17303575, PMID:20807762, PMID:9393854
• 細胞外領域でCASP7によって切断され、より活性の高い形態となり、細菌感染時のセラミド生成と形質膜修復を促進します。 関連文献： PMID:21157428
• ASMの活性化は、SARS-CoVやSARS-CoV-2などのウイルス、淋菌（N. gonorrhoeae）のような細菌によって感染を促進するために利用されます。
• SMPD1の遺伝的欠損は、スフィンゴミエリンの蓄積を特徴とするリソソーム蓄積症であるニーマン・ピック病を引き起こします。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトSMPD1の大きな中央領域（aa 70-340）をカバーしているため、この抗体は前駆体と成熟型の両方を認識する可能性があります。サンプル調製時にプロテアーゼ阻害剤を使用し、全長タンパク質の完全性を維持することを検討してください。
• ウェスタンブロットでは、70 kDa付近のバンドが期待されます。適切なポジティブコントロール（SMPD1を発現することが知られているヒト、マウス、またはラットの細胞ライセートなど）を使用して特異性を確認し、ネガティブコントロールを含めてください。
• 免疫蛍光/ICCでは、リソソーム区画での染色が観察される可能性があります。局在を確認するために、リソソームマーカーによる二重染色をお勧めします。
• この抗体はマウスおよびラットと交差反応するため、げっ歯類モデルの研究に使用できますが、関連する種と組織のコンテキストで必ず検証してください。
• ELISAプロトコルは、組換えSMPD1タンパク質または適切なコーティング抗原で最適化する必要があります。サンドイッチELISAには、適合する検出抗体との組み合わせを検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、IVD（体外診断）原料のための統合された調達パートナーです。スフィンゴ脂質代謝、ニーマン・ピック病、宿主-病原体相互作用の研究に必要な、この抗SMPD1/ASM抗体のような重要な試薬へのアクセスを合理化します。検証済みの抗体ペア、最適化されたポリクローナル抗体から、バルクの補助試薬、カスタム希少ターゲットの調達に至るまで、私たちはコンセプトから臨床までのワークフローをサポートします。特定の抗体や補助試薬の要件をどのように満たせるか、当チームにお問い合わせください。