Anti-SMPD3 Rabbit Polyclonal Antibody for WB and ELISA - Q9NY59

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：SMPD3の機能と局在

• SMPD3はニュートラルスフィンゴミエリナーゼ2 (nSMase2) をコードし、スフィンゴミエリンを加水分解して生物活性脂質であるセラミドとホスホコリンを生成します。
• SMPD3によって産生されたセラミドは細胞アポトーシスと増殖停止を媒介し、この酵素はこれら2つのプロセスを独立して調節することができます。
• SMPD3はコンフルエント状態の細胞において増殖抑制因子として機能し、細胞周期を調節します。
• SMPD3は出生後の発達において重要な役割を果たし、骨および象牙質の石灰化に寄与します。 関連参考文献： PMID:10823942 PMID:14741383 PMID:15051724
• SMPD3はまたスフィンゴシルホスホコリンを加水分解し、ホスファチジルセリンやホスファチジン酸などの陰イオン性リン脂質に結合します。これらはその活性および細胞内局在を調節します。
• 細胞内では、SMPD3はゴルジ体膜および細胞膜に局在します。
• SMPD3は代替スプライシングを受けて複数の転写産物バリアントを生成します。
• 主に脳で発現しており、SMPD3は炎症条件下において、肝細胞でのIL-1β誘導性JNK活性化や、NF-κB介在性NOS2/iNOS調節に関与している可能性があります（類推性）。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はC末端領域 (aa 416-655) にまたがっており、アイソフォーム特異性を付与する可能性があります。ターゲットシステムにおいて、ペプチドブロッキングまたはノックダウンコントロールを使用して、抗体特異性を検証してください。
• ウェスタンブロットでは、期待されるバンドは~71 kDaに位置します。タンパク質のロード量とブロッキング条件を最適化し、脳組織ライセート（ヒト、マウス、またはラット）を陽性コントロールとして使用することをお勧めします（脳での高発現のため）。
• ELISAアプリケーションでは、最適な作業濃度を決定するために抗体の段階希釈を行ってください。陽性コントロールとして組換えSMPD3タンパク質を含めてください。
• SMPD3のパルミトイル化（UniProtによる）は、泳動や抗体結合に影響を与える可能性があります。試料調製中は、変性および還元条件を維持してください。
• マウスおよびラットとの交差反応性が報告されていますが、特異性を保証するために、ノックアウトまたは過剰発現モデルに対する染色パターンを確認してください。

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