Anti-SNAI1 (Snail) ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用） - O95863

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：亜鉛フィンガータンパク質SNAI1 (Snail) の機能と局在

• 亜鉛フィンガータンパク質SNAI1 (Snail homolog 1)は、上皮間葉転換（EMT）の誘導、胚中胚葉の形成と維持、増殖停止、生存、細胞移動に関与する転写因子です。
  関連文献: PMID:10655587, PMID:15647282, PMID:20389281
• 標的遺伝子（例：CDH1, CLDN7, KRT8）のプロモーター内のEボックスに結合し、ヒストン脱メチル化酵素KDM1AをリクルートすることでH3K4のジメチル化を減少させ、転写抑制因子として機能します。
  関連文献: PMID:10655587, PMID:20389281, PMID:20562920
• N末端のSNAGドメインは、KDM1A/RCOR1脱メチル化酵素複合体への結合においてヒストンH3と競合し、in vitroでH3K4の脱メチル化を阻害します。
  関連文献: PMID:20389281, PMID:21300290, PMID:23721412
• EMT中、SNAI1はLOXL2と会合し、セントロメア周辺ヘテロクロマチンのヒストンH3を酸化させ、クロマチンの再編成とCBX5/HP1Aの放出を促進することで間葉系形質を促進します。
  関連文献: PMID:16096638
• また、EGR1およびSP1と協調してTPA応答性にCDKN2Bをアップレギュレーションし、転写を活性化することができます。CDKN2Bプロモーターを独立して刺激する可能性もあります。
  関連文献: PMID:20121949
• 核と細胞質の両方に局在します。
• 組織中で広範に発現しており、腎臓で最も高いレベルを示します。間葉系および上皮系細胞株に存在します。
• 発生、DNA結合、および複数の翻訳後修飾（ADPリボシル化、リン酸化、ユビキチン化）において重要な役割を果たす亜鉛フィンガータンパク質に分類されます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトSNAI1のアミノ酸1-264にまたがり、N末端SNAGドメインおよび亜鉛フィンガー領域を含む全長タンパク質を網羅しており、広範なエピトープ認識に寄与している可能性があります。
• ウェスタンブロッティングでは、約29 kDaのバンドが期待されます。二重局在性を考慮し、核分画および細胞質分画のコントロールを含めることを検討してください。
• IHC-PおよびIF/ICC実験では、主な局在は核であると予想されますが、細胞の状態やEMTの誘導に応じて細胞質染色も観察される場合があります。
• マウスおよびラットSNAI1との交差反応性が示されています。適切なコントロールを使用して、ご自身の実験系での特異性を検証してください。
• このポリクローナル抗体は、複数のアイソフォームまたは翻訳後修飾型を検出する可能性があります。重要な用途では、直交法で結果を確認することを検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

専任のIVD原材料パートナーとして、CamelBioは診断薬開発者および研究機関に、検証済み抗体、バルク補助試薬、カスタマイズ調達ソリューションへのシームレスなアクセスを提供します。この抗SNAI1ポリクローナル抗体は、EMT、癌生物学、発生研究をサポートし、より大規模なアッセイ開発ワークフローに統合することができます。マッチした抗体ペア、希少ターゲット試薬、またはスケーラブルな供給を必要とするプロジェクトについては、当社のサプライネットワークが、概念から臨床応用までの調達を簡素化するよう努めています。