WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用 抗スネイル ポリクローナル抗体 - O95863

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：スネイルの機能と局在

• スネイル（SNAI1）は、上皮間葉転換（EMT）、胚中胚葉形成、および細胞遊走に必須の亜鉛フィンガー転写因子です。 関連参考文献： PMID:10655587, PMID:15647282

• スネイルは、CDH1、CLDN7、およびKRT8プロモーター内のEボックス配列に直接結合し、KDM1Aヒストンデメチラーゼをリクルートして転写を抑制し、H3K4メチル化の低下をもたらします。 関連参考文献： PMID:20389281, PMID:20562920

• スネイルのN末端SNAGドメインはヒストンH3の模倣体として作用し、KDM1A‑RCOR1デメチラーゼ複合体への結合においてヒストンH3と競合することで、H3K4での脱メチル化を阻害します。 関連参考文献： PMID:20389281, PMID:21300290, PMID:23721412

• スネイルは、LOXL2をセントロメア周辺ヘテロクロマチンにリクルートすることで、EMT中のクロマチン再編成に参加します。ここでLOXL2はヒストンH3を酸化して転写を抑制し、HP1αを放出させ、間葉系表現型を促進します。

• スネイルはEGR1およびSP1と会合してTPA誘導性のCDKN2Bアップレギュレーションを媒介することができ、また独立してCDKN2Bプロモーターを活性化する可能性があります。 関連参考文献： PMID:20121949

• スネイルは主に核に局在しますが、細胞質にも見られ、これは転写因子としての役割と一致しています。

• スネイルは、リン酸化、ADP‑リボシル化、グリコシル化、ユビキチン化など、その機能と安定性を調節する複数の翻訳後修飾を受けます。

• スネイルは広範に発現しており、腎臓で最も高いレベルを示します。また、間葉系および上皮系細胞株の両方で検出されます。

実験ガイドと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトスネイルのC末端領域（アミノ酸200–267）に由来する合成ペプチドであり、他のスネイルファミリーメンバーとの交差反応性を回避できる可能性があります。
• ウェスタンブロットでは、予測される分子量は29 kDaです。スネイル過剰発現対ノックダウン細胞ライセートなどの陽性対照と陰性対照の使用を検討してください。
• IHC‑PおよびIF/ICCでは、標的の核局在性のため、抗原賦活化および透過化条件の最適化が必要になる場合があります。
• ELISAは定量的検出に使用できますが、関連タンパク質との交差反応性は、特定のアッセイシステムで評価する必要があります。

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