ウエスタンブロット、IHC-P、IF/ICC、ELISA用 抗スネイル ポリクローナル抗体 (SNAI1) - O95863

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：スネイルの機能と局在

• SNAI1は、スネイルファミリーに属する亜鉛フィンガー型転写抑制因子であり、プロテインスネイルホモログ1としても知られています。
• SNAI1は、上皮間葉転換（EMT）の誘導に重要な役割を果たしており、この過程は胚性中胚葉形成、増殖停止、細胞生存、および遊走に必須です。 関連文献: PMID:10655587, PMID:15647282, PMID:20389281
• 転写抑制因子として、SNAI1はE-カドヘリン（CDH1）プロモーター内のEボックスに結合し、ヒストン脱メチル化酵素KDM1Aをリクルートすることで、ジメチル化H3K4レベルの低下と、CDH1、CLDN7、KRT8などの標的遺伝子の転写サイレンシングを引き起こします。 関連文献: PMID:10655587, PMID:20389281, PMID:20562920
• SNAI1のN末端SNAGドメインは、ヒストンH3とKDM1A/RCOR1脱メチル化酵素複合体への結合を競合し、H3K4の脱メチル化を阻害して遺伝子抑制を維持します。 関連文献: PMID:20389281, PMID:21300290, PMID:23721412
• EMTの過程で、SNAI1はLOXL2と協調して、セントロメア周辺ヘテロクロマチンの転写を負に制御し、クロマチンの再編成に寄与します。 関連文献: PMID:16096638
• SNAI1はLOXL2をセントロメア周辺領域にリクルートし、そこでLOXL2はヒストンH3を酸化し、ヘテロクロマチンタンパク質CBX5/HP1Aの放出を促進して、間葉系形質の獲得を可能にします（類似性による）。
• SNAI1は転写因子EGR1およびSP1と会合し、5'-TCACA-3'エレメントへの直接結合を介して、TPA誘導性のCDKN2Bプロモーターアップレギュレーションを媒介する可能性があります。 関連文献: PMID:20121949
• SNAI1は様々な組織で発現しており、腎臓で最も高く発現し、間葉系および上皮系細胞株の両方で検出されます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• この抗体に使用された免疫原は、ヒトSNAI1のアミノ酸200-267を含む合成ペプチドに対応しています。この領域は、複数のスプライスバリアントや処理形態との反応性を提供する可能性があります。
• ウエスタンブロット（WB）では、SNAI1の予測分子量は約29 kDaです。適切なゲル濃度と転写条件を考慮し、既知の間葉系特性を持つ細胞株での検出を検証してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫蛍光（IF/ICC）では、SNAI1が核と細胞質の両方に局在するため、固定および抗原賦活化法を最適化してください。マウスおよびラットサンプルとの交差反応性は実験的に確認する必要があります。
• ELISAアプリケーションでは、適切な捕捉抗体と組み合わせるか、抗原検出に直接使用してください。ポリクローナル抗体に固有のロット間変動の可能性に留意してください。

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