Anti-SOD2 ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用） - P04179

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：スーパーオキシドジスムターゼ[Mn]、ミトコンドリア機能および局在

• SOD2は、スーパーオキシドラジカルを酸素と過酸化水素に不均化（ジスムターゼ）触媒するミトコンドリアマトリックス酵素であるスーパーオキシドジスムターゼ[Mn]をコードし、主要な抗酸化防御として機能します。
• 本酵素は、金属結合キーワードで示されているように、触媒活性にマンガンを補因子として必要とします。
• SOD2は、ミトコンドリアへの輸入を指示するトランジットペプチドを持つ前駆体として合成され、そこで切断されて成熟した活性型になります（トランジットペプチドキーワードによって支持されています）。
• 細胞内では、SOD2はミトコンドリアマトリックスに特異的に局在しており、これはミトコンドリアを酸化的損傷から保護する役割と一致しています。
• 本タンパク質は、アセチル化、ニトロ化、ユビキチン様結合（キーワード：アセチル化、ニトロ化、Ubl結合に由来）を含む様々な翻訳後修飾を受けており、これらはその活性、安定性、またはシグナル伝達機能を調節する可能性があります。
• SOD2遺伝子の選択的スプライシングにより、複数の転写産物バリアントが生成されます（キーワード：選択的スプライシングに由来）。これは、アイソフォームの多様性と組織特異的な調節に寄与する可能性があります。
• 重要な抗酸化酵素として、SOD2は酸化ストレスに対する細胞応答に関与しており、その調節不全は、神経変性疾患や癌を含む様々な疾患と関連しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 本抗体は、SOD2の成熟領域をカバーするアミノ酸25-222に相当する組換え断片を用いて作製されました。サンプルの調製法やエピトープの露出状況によっては、前駆体と成熟型の両方を検出する可能性があります。
• ウェスタンブロットでは、本抗体は成熟SOD2タンパク質に相当する約25 kDaのバンドを検出すると期待されます。一部の細胞または組織ライセートでは、前駆体を示すより高分子量のバンドが観察される場合もあります。
• 免疫組織化学および免疫蛍光では、ミトコンドリアの染色パターンを確認する必要があります。特異性を確認するために、ミトコンドリアマーカーによる二重染色を検討してください。
• 最適なIHC-PまたはIF/ICC結果を得るために、抗原回収および固定条件の事前検証をお勧めします。SOD2の局在は処理の影響を受ける可能性があるためです。
• ELISAプロトコルは、組換え免疫原を標準として開発できますが、アッセイの特異性を確保するために、他のSODアイソフォーム（例：SOD1、SOD3）との交差反応性を評価する必要があります。
• ヒト、マウス、ラットのSOD2間の配列相同性が高いため、本抗体は示されているようにすべて3種と交差反応すると期待されます。ただし、使用する特定の実験系での反応性を確認することをお勧めします。

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