WB、IF/ICC、ELISA用 抗スパイク糖タンパク質 モノクローナル抗体 - P0DTC2

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：スパイク糖タンパク質の機能と局在

• スパイク糖タンパク質（S）はクラスIウイルス融合タンパク質で、SARS-CoV-2の宿主細胞への侵入を媒介する役割を担っています。
• Sタンパク質はアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）受容体と相互作用して宿主細胞に結合し、感染を開始します（PubMed:32142651, PubMed:32155444, PubMed:33607086）。 関連参考文献: PMID:32142651, PMID:32155444, PMID:33607086
• 宿主プロテアーゼTMPRSS2またはカテプシンLによるS2/S2'部位でのタンパク質分解切断により、不可逆的なコンフォメーション変化が誘発され、ウイルス膜と細胞膜の融合が引き起こされます（PubMed:32142651, PubMed:32703818, PubMed:34159616, PubMed:34561887）。 関連参考文献: PMID:32142651, PMID:32703818, PMID:34159616, PMID:34561887
• その他の宿主侵入受容体としてニューロピリン-1/2（NRP1/NRP2）やアシアログリコプロテイン受容体1（ASGR1）が存在し、これらが嗅上皮細胞へのトロピズムやACE2非依存的経路の原因である可能性が示唆されています（PubMed:33082294, PubMed:33082293, PubMed:34837059）。 関連参考文献: PMID:33082294, PMID:33082293, PMID:34837059
• 本タンパク質はコイルドコイル領域とジスルフィド結合を含み、高度に糖鎖修飾されています。これはウイルスエンベロープ融合糖タンパク質としての役割と一致しています。
• 亜細胞局在は、ビリオン膜、宿主の小胞体-ゴルジ中間区画、および宿主細胞膜です。
• 宿主の自然免疫応答を阻害し、テザリン（BST-2）による制限を無効化することで、ウイルスの免疫逃避に寄与します。
• Sタンパク質のストークドメインには3つのヒンジ構造が存在し、ヘッドドメインに予想外の配向自由度を与えており、受容体結合を促進していると考えられています（PubMed:32817270）。 関連参考文献: PMID:32817270

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原は3CLproタンパク質の組換え断片であるため、スパイク糖タンパク質（P0DTC2）との潜在的な交叉反応性は、ご自身の実験条件下で検証を行ってください。
• ウエスタンブロッティング（WB）では、還元条件下で141 kDa付近にバンドが検出されることが予想されます。非特異的結合を低減するため、サンプル調製と抗体希釈率の最適化を行ってください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）では、4%パラホルムアルデヒド固定と0.1% Triton X-100による透過処理の使用を推奨します。染色特異性を確認するため、適切なコントロールを含めてください。
• ELISA用途では、安定したシグナル対ノイズ比を得るため、抗体と抗原の両方を滴定してください。他のコロナウイルスタンパク質との交叉反応性について評価が必要な場合があります。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioはIVD原料の統合調達パートナーです。検証済みの抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体・ポリクローナル抗体、バルクの補助試薬を提供しています。本抗SARS-CoV-2スパイク抗体は、ウイルス病原性研究および診断アッセイ開発を支援します。また、希少標的原料の調達と技術コンサルティングを専門とし、構想から臨床段階までプロジェクトの加速をお手伝いします。