ウエスタンブロットおよびELISA用抗SPRTNウサギポリクローナル抗体 - Q9H040

主な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：SPRTN（DNA依存性メタロプロテアーゼ）の機能と局在

• SPRTNはDNA依存性メタロプロテアーゼで、複製装置と結合し、DNA合成中に共有結合性のDNA-タンパク質クロスリンク（DPC）を切断することで、ゲノム完全性の維持に重要な役割を果たします。DPCはUV光やホルムアルデヒドなどの反応性物質によって誘発されます。 関連文献: PMID:27852435 PMID:27871365 PMID:27871366
• BRIP1/FANCJヘリカーゼによる変性後に、クロスリンクしたHMCESを特異的にタンパク質分解し、TOP1、TOP2A、ヒストンH3およびH4も標的とします。 関連文献: PMID:36608669 PMID:27871366
• SPRTNの活性化には、ポリメラーゼがDPCと衝突した後にヘリカーゼが迂回する過程が必要で、ユビキチン化されていないDPCを特異的に分解します。
• 通常の複製時にはCHEK1の切断を介してCHEK1の活性化を促進しますが、DNA損傷に応答した活性化は行いません。 関連文献: PMID:31316063
• UV損傷部位でユビキチン化PCNAおよびRAD18と相互作用し、PCNAのモノユビキチン化と損傷乗り越えDNA合成を促進します。 関連文献: PMID:22681887 PMID:22894931 PMID:22902628
• 核および染色体上に局在し、アセチル化、リン酸化、ユビキチン結合を受け、ジンクフィンガードメインを含みます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• ウエスタンブロットでは約55 kDaの位置にバンドが検出されることが予想されます。ヒト細胞株の核抽出物または全細胞溶解物を用いて検証してください。
• ELISAを実施する際は、特異性を確認するために、適切な対照を用いて直接法とサンドイッチ法の両方で試験することを推奨します。
• 免疫原がN末端領域（アミノ酸1-240番）に対応しているため、本抗体は全長SPRTNに加え、潜在的なN末端断片も検出する可能性があります。対象の生物学的条件下で評価を行ってください。
• 交差反応性はヒトでのみ確認されています。他の種に適用する場合は結果の解釈にご注意ください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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