WB、IF/ICC、ELISA用抗SRPK1ウサギポリクローナル抗体 - Q96SB4

製品の主な仕様およびパラメータ

生物学的背景：SRPK1の機能と局在

• SRPK1はATP依存性セリン/スレオニンプロテインキナーゼで、RSドメイン内のセリン残基でSRスプライシング因子を特異的にリン酸化し、pre-mRNAのスプライシングを制御します。
• 間期細胞におけるスプライシング因子の核内分布と、有糸分裂時の核スペックルの再編成を制御します。
• スプライシング以外にも、SRPK1はmRNAの成熟、体細胞および精子細胞におけるクロマチンの再編成、細胞周期進行に影響を与えます。
• アイソフォーム2はSFRS2、ZRSR2、LBR、PRM1などの基質をリン酸化し、HBVコアタンパク質のリン酸化を媒介し、pgRNAのパッケージング効率を低下させることでHBV複製を負に制御します。
• アイソフォーム1とアイソフォーム2はいずれもMAPT/TAUのエクソン10のスプライシングを促進し、その比がK-562白血病細胞の細胞運命を決定します（アイソフォーム2は増殖を支持し、アイソフォーム1は分化を支持します）。
• SRPK1はERC1のN末端をリン酸化します。 関連文献: PMID:30745339
• このタンパク質は細胞質、核、核質、核スペックル、染色体、ミクロソームに局在します。
• 組織特異的発現：アイソフォーム2は精巣で優勢に発現し、他の複数の組織でも低レベルで存在します。アイソフォーム1は精巣特異的で発現量は少ないです。
• SRPK1はプロテインキナーゼスーパーファミリーに属するリンタンパク質で、ATP結合ポケットを含んでいます。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトSRPK1 (NP_003128.3) のアミノ酸290～480に対応する合成ペプチドです。マウスまたはラットモデルで使用する場合は、配列保存性を確認することを推奨します。
• ウエスタンブロットの場合、標的タンパク質の分子量は約74 kDaです。適切なローディングコントロールを使用し、ブロッキング条件を最適化してください。
• 免疫蛍光/ICC実験では、SRPK1が核と細胞質に局在することを考慮してください。標準的な固定・透過処理が適している可能性があります。
• ELISAプロトコルでは、ペプチドコーティングプレートまたはサンドイッチフォーマットが効果的です。必要に応じて適合する検出抗体とペアにして使用してください。
• ヒト、マウス、ラットでの交差反応性が確認されていますが、使用する試料系で抗体の性能を検証してください。

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