WBおよびELISA用 抗STAT3 ウサギモノクローナル抗体 - P40763

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景: STAT3の機能と局在

• インターロイキン（例：IL6、IL31）、KITLG/SCF、LEP、その他の増殖因子に対する細胞応答を媒介するシグナル伝達因子および転写活性化因子。 関連参考文献: PMID:10688651 PMID:11294841 PMID:12359225
• IL6によるIL6ST/gp130の活性化に伴い、急性期タンパク質遺伝子プロモーター内のIL6応答性エレメントに結合し、またFGFRs (FGFR1-4) を介したシグナル伝達も媒介する。 関連参考文献: PMID:12873986 PMID:12359225
• ナイーブCD4+ T細胞のTヘルパーTh17細胞または制御性T細胞 (Treg) への分化を制御することで炎症反応を調節する。アセチル化は転写活性を促進する一方、脱アセチル化とLOXL3による酸化は分化を抑制する。 関連参考文献: PMID:28065600 PMID:28262505
• CCND1の発現を誘導することでG1期からS期への細胞周期進行に関与し、またLEPのメラノコルチン産生とエネルギー恒常性への影響を媒介する。 関連参考文献: PMID:17344214
• 細胞質内STAT3は、EIF2AK2/PKR活性を阻害することでマクロオートファジーを抑制する。また、インスリン分泌を含む基礎的なβ細胞機能にも役割を果たす。 関連参考文献: PMID:23084476
• I型 (LIFR/IL6ST) およびII型 (OSMR/IL6ST) 受容体複合体の両方を介したオンコスタチン-Mシグナル伝達に参加する。 関連参考文献: PMID:9188471
• 細胞内局在: 細胞質と核の間をシャトルする。組織発現: 心臓、脳、胎盤、肺、肝臓、骨格筋、腎臓、膵臓、およびナイーブCD4+ T細胞ならびにTh17、Th1、Th2細胞。 関連参考文献: PMID:31899195
• 翻訳後修飾には、その活性、DNA結合、タンパク質相互作用を調節するリン酸化、アセチル化、メチル化、ユビキチン化が含まれる。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトSTAT3のC末端ペプチド (アミノ酸600-700) に対応しています。この領域は翻訳後修飾を受ける可能性があり、抗体結合に影響を与えることがあります。必要に応じて適切なホスファターゼまたは脱アセチル化酵素阻害剤を使用してください。
• ウェスタンブロットでは、標準的なサンプル調製法を使用し、リン酸化状態を保持するためにホスファターゼ阻害剤カクテルを含めてください。一次抗体の希釈倍率は類似の抗体で一般的に1:500-1:2000の範囲が使用されますが、個別の最適化を推奨します。
• ELISAでは、特異性を確保するために組換えSTAT3タンパク質または免疫原ペプチドで抗体を検証してください。この抗体はヒトおよびマウスSTAT3の両方に結合する可能性があります。ご自身のアッセイシステムでの交差反応性を確認してください。
• 予測分子量は88 kDaですが、リン酸化やその他の修飾により、観察されるバンドはシフトしたり複数のバンドとして現れたりする可能性があります。適切な対照を含めてください。

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