WB、ELISA用抗STT3Bウサギポリクローナル抗体 - Q8TCJ2

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：STT3Bの機能と局在

• STT3BはOST複合体の触媒サブユニットとして機能し、ドリコールピロリン酸からAsn-X-Ser/Thrモチーフへの糖鎖（Glc3Man9GlcNAc2）の初期転移を触媒します。これはタンパク質のN-グリコシル化における重要な段階です。 関連文献： PMID:19167329、PMID:31296534、PMID:31831667
• STT3Bを含む複合体は、翻訳共役型および翻訳後型のN-グリコシル化を媒介します。これらは効率的な翻訳後修飾に不可欠であり、糖鎖付加がスキップされた部位を修復することができます。 関連文献： PMID:19167329、PMID:22607976、PMID:31296534
• ERAD経路において、STT3Bはミスフォールドまたはアンフォールドしたタンパク質をN-グリコシル化し、ユビキチン依存的分解の標識を付加します。 関連文献： PMID:19167329、PMID:22607976
• 特に、疾患変異体AMYL-TTR（「Asp-38」）のAsn-118をグリコシル化し、その分解を誘導します。 関連文献： PMID:19167329、PMID:22607976
• 複数回膜貫通タンパク質として小胞体膜に局在します。
• 心臓、脳、胎盤、肺、肝臓、筋肉、腎臓、膵臓で発現し、タンパク質レベルでは皮膚線維芽細胞でも検出されています。
• アセチル化およびリン酸化による翻訳後修飾を受け、金属補因子（Mg2+、Mn2+）に結合します。キーワードには、先天性糖鎖合成異常症、糖タンパク質、糖転移酵素が含まれます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はN末端領域（アミノ酸1～100）を標的としており、ヒトとマウスの間で保存されているため、観察された交差反応性を裏付けています。使用する特定のサンプルマトリックスでバリデーションを行ってください。
• ウェスタンブロッティングでは、約94 kDaのバンドが予想されます。抗体希釈倍率を最適化し、内在性STT3Bの検出感度を高めるため、濃縮した小胞体画分の使用を推奨します。
• ELISAでは、組換え免疫原を陽性対照として使用することを検討してください。最適なシグナル対ノイズ比が得られるよう、抗体濃度を滴定してください。
• 特に低発現量の標的を解析する場合は、特異性を確認するため、適切な陽性対照および陰性対照を必ず含めてください。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

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