Anti-SUB1 ウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、IP、ELISA対応） - P53999

主な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：SUB1の機能と局在

• SUB1は、ポジティブコファクター4（PC4）、p14、またはSUB1ホモログとしても知られる、活性化RNAポリメラーゼII転写コアクチベーターp15をコードします。
• 一般的なコアクチベーターとして、p15/PC4はTATAボックス結合タンパク質関連因子（TAF）と協働し、上流アクチベーターと一般転写装置間の機能的相互作用を媒介し、多タンパク質転写複合体を安定化させる可能性があります。
• このタンパク質は1本鎖DNAに結合し、in vitroでは非特異的に2本鎖DNA（dsDNA）に結合することから、転写開始またはクロマチン結合における役割が示唆されています。
• SUB1は核に局在しており、転写調節における機能と一致しています。
• 翻訳後修飾にはアセチル化、リン酸化、ユビキチン様タンパク質の結合（イソペプチド結合）が含まれ、これらによって活性や相互作用が調節される可能性があります。
• 構造学的研究（3D構造キーワード）により、DNA結合およびタンパク質相互作用表面に関する知見が得られています。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトSUB1のアミノ酸1-127番をカバーしており、全長タンパク質を網羅しています。この設計により、複数の用途で内在性タンパク質と組換えタンパク質の両方を検出することができます。
• ウエスタンブロットでは、変性・還元条件下で14 kDa付近にバンドが検出されることを予想してください。適切な対照とブロッキング剤を使用して特異性を確認してください。
• 免疫蛍光/ICCでは核染色が観察されるはずです。局在を確認するために、DAPIによる共染色と一次抗体不使用の陰性対照を含めてください。
• 免疫沈降では、抗体と溶解液の比率を最適化し、標的DNAとの相互作用によってエピトープが隠される可能性がある場合は架橋を検討してください。
• ELISA検出では、定量のために組換えタンパク質標準を用いて直接法とサンドイッチ法のいずれかを検証する必要がある場合があります。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioはワンストップのIVD原料プロバイダーであり、検証済み抗体ペア、大量の補助試薬、転写およびエピゲネティクスに関わる分子のカスタマイズ調達を提供しています。本製品のSUB1ウサギポリクローナル抗体は、実現可能性調査から上市まで診断開発者および研究機関を支援するために設計された当社ポートフォリオの一部です。当社チームは効率的な調達と技術コンサルティングを提供し、転写コアクチベーターおよび関連標的のアッセイ開発加速を支援します。