ウエスタンブロット、IF/ICC、ELISA用 抗SUCLG1 ウサギポリクローナル抗体 - P53597

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：SUCLG1の機能と局在

• SUCLG1はスクシニル-CoA合成酵素（SCS）のαサブユニットをコードし、ガラクトース活性化タンパク質（GALPHA）としても知られ、変異によりミトコンドリアDNA枯渇症候群9型（MTDPS9）に関連します。
• SCSはTCA回路で機能し、スクシニル-CoAの水解をATPまたはGTP合成に共役させ、唯一の基質レベルのリン酸化段階を表します（PubMed:34492704, PubMed:40108300）。 関連参考文献: PMID:34492704, PMID:40108300
• αサブユニットは補酵素Aとリン酸を結合し、βサブユニットがATPまたはGTPに対するヌクレオチド特異性を決定します（相同性による）。
• SUCLG1はイタコニル-CoAおよびマリル-CoA合成酵素活性も有し、代謝の柔軟性を強調しています（PubMed:40108300）。 関連参考文献: PMID:40108300
• ミトコンドリアタンパク質であり、細胞のエネルギー代謝に必須です。
• アセチル化を含む翻訳後修飾および疾患関連変異体は、原発性ミトコンドリア疾患におけるその役割を裏付けています。
• 予測分子量は約36 kDaで、SUCLG1はリガーゼファミリーの保存された構成要素です。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はアミノ酸41–346をカバーしており、ほぼ全長に及ぶため、この抗体は複数のアッセイで天然タンパク質を認識する可能性があります。
• ウエスタンブロットでは、約36 kDaのバンドが期待されます。シグナルを増強するためにミトコンドリア濃縮ライセートの使用を検討してください。
• 免疫細胞化学/免疫蛍光では、ミトコンドリア染色パターンが予想されます。オルガネラマーカーとの共染色をお勧めします。
• ELISAの性能は組換えSUCLG1を用いて最適化できます。関連するサンプルマトリックスおよび種で検証してください。
• ヒト、マウス、ラットでの交差反応性が報告されています。必要に応じて他の種でも確認してください。

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