抗SUMO1ウサギモノクローナル抗体 [KO検証済] WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA対応 - P63165

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：SUMO1の機能と局在

• 小ユビキチン関連修飾因子1 (SUMO1) は、標的タンパク質に共有結合的に結合するユビキチン様タンパク質で、この修飾はSUMO化として知られています。GMP1、PIC1、SMT3C、UBL1、Sentrinとも呼ばれます。
• SUMO化には、事前にE1複合体SAE1-SAE2による活性化、E2酵素UBE2Iへの結合が必要で、PIAS1-4、RANBP2、CBX4などのE3リガーゼによって促進されることが多いです。この可逆的修飾は、核輸送、DNA複製・修復、有糸分裂、シグナル伝達を制御します。
• 代表的な基質の1つがRANGAP1であり、SUMO1が結合することで核孔複合体タンパク質RANBP2へと局在します。SUMO1は電位依存性カリウムチャネルKCNB1のゲーティング特性も調節します。 関連文献: PMID:19223394
• ZFHX3への共有結合が報告されており、転写因子制御におけるSUMO化の関与が示唆されています。 関連文献: PMID:24651376
• ポリマー状SUMO1鎖はポリユビキチン化される可能性があり、修飾されたタンパク質はプロテアソーム分解の標識となります。SUMO1は口蓋発生に関与する遺伝子を制御する場合もあります。
• 亜細胞局在は、核（膜、スペックル、PMLボディ）、細胞質、細胞膜に認められ、多様な基質レパートリーを反映しています。
• SUMO1自身の翻訳後修飾には、アセチル化、リン酸化、イソペプチド結合形成が含まれます。選択的スプライシングにより追加のアイソフォームが生成されます。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトSUMO1 (P63165) のN末端領域 (アミノ酸1～101) をカバーしており、この領域により全てのスプライシングアイソフォームを認識する可能性が高いです。必要に応じて、ご使用の実験系でアイソフォーム特異性を検証してください。
• ウエスタンブロットの場合、非結合型SUMO1は約12 kDaの位置に泳動されます。SUMO化された基質はより高い分子量に出現するため、適切なコントロール（SUMO脱結合酵素やノックアウトライセートなど）を使用して特異性を確認してください。
• IHC-PおよびIF/ICCでは、標的タンパク質のSUMO化状態に応じて、シグナルは核、細胞質、または膜に検出される場合があります。陽性および陰性の組織/細胞コントロールを用いて検証してください。
• ELISA用途では、経験的に力価およびペアリングの最適化を行った後、捕捉抗体または検出試薬として使用できます。
• 受領後は-20℃または推奨された条件で抗体を保存し、凍結融解の繰り返しを避けてください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカーや研究機関に対し、モノクローナル抗体から補助試薬まで高品質なIVD原料にアクセスできる効率的な供給ルートを提供しています。SUMO1やユビキチン様修飾因子の研究に対しては、検証済みの抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バルク試薬の調達を提供し、アッセイ開発をサポートします。次のプロジェクトに向けた、ワンストップ供給ソリューションをぜひご利用ください。