抗SUMO1ウサギポリクローナル抗体（KOバリデーション済）WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA対応 - P63165

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：SUMO1の機能と局在

• ユビキチン様タンパク質であるsmall ubiquitin-related modifier 1（別名：GMP1、PIC1、SMT3C、UBL1）をコードし、標的のリジン残基に共有結合で結合します。
• 共有結合にはE1活性化複合体SAE1-SAE2、E2酵素UBE2Iが必要で、PIAS1-4、RANBP2、CBX4といったE3リガーゼによって促進されます。
• SUMO化は核輸送（例：RANGAP1を核孔複合体へ誘導する）、DNA複製・修復、有糸分裂、シグナル伝達を制御します。
• イオンチャネル機能を調節します：電位依存性カリウムチャネルKCNB1に共有結合し、ゲーティング特性を変化させます（PubMed:19223394）。 関連文献: PMID:19223394
• 重合SUMO1鎖はポリユビキチン化され、修飾タンパク質のプロテアソーム分解のシグナルとして機能します。
• 遺伝子ネットワークを制御することで口蓋発生に関与し、ZFHX3を共有結合で修飾します（PubMed:24651376）。 関連文献: PMID:24651376
• 核膜、核スペックル、細胞質、PMLボディ、細胞膜に局在するほか、核にも検出されます。
• アセチル化とリン酸化による翻訳後修飾を受け、選択的スプライシングが生じます。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はN末端領域（アミノ酸1～100番）にマッピングされる合成ペプチドであり、総SUMO1を検出する可能性が高いです。修飾特異的な解析には、別の抗体の使用をご検討ください。
• KOバリデーションにより特異性が確認されています。WBを実施する際は、予想される12 kDaのバンドを確認するため、適切なノックアウト細胞溶解液対照を含めてください。
• IF/ICCでは標準的な固定・透過処理プロトコルを使用できますが、ご使用の細胞種に合わせた最適化を推奨します。
• IHC-P実験では、対象組織サンプルで染色を検証し、抗原回収条件を調整することをご考慮ください。SUMO1の発現量は組織によって異なる場合があります。
• ヒト、マウス、ラットでの交差反応性が確認されています。その他の種での反応性は別途検証を行ってください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioはIVD原料調達の包括的なワンストップソリューションを提供し、診断薬メーカー、研究室、研究機関のニーズに応えています。本抗SUMO1ポリクローナル抗体は、ユビキチン様修飾、核輸送、シグナル伝達の研究をサポートします。バリデーション済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル・ポリクローナル抗体、大量の補助試薬、希少標的原料のカスタム調達など、幅広い供給体制を整えており、構想から臨床開発までアッセイ開発の加速を支援します。