WB、ELISA、ChIP用 抗SUV39H2 ポリクローナル抗体 - Q9H5I1

製品の中核仕様とパラメータ

生物学的背景: SUV39H2の機能と局在

• SUV39H2はヒストン-リジンN-メチルトランスフェラーゼであり、KMT1BまたはSuppressor of variegation 3-9 homolog 2としても知られ、基質としてモノメチル化H3K9を用いてヒストンH3のLys-9 (H3K9me3) を特異的にトリメチル化する。H3K9me3はHP1タンパク質のドッキング部位として機能し、ヘテロクロマチン形成と遺伝子サイレンシングをもたらす。 関連参考文献: PMID:10949293
• 中心体周辺領域およびテロメア領域における構成的ヘテロクロマチンの確立に中心的な役割を果たし、H3K9me3は中心体周辺反復配列におけるDNAメチル化も指示する。 関連参考文献: PMID:10949293 PMID:41094145
• SUV39H2はRB1と相互作用し、細胞周期進行、転写抑制、およびテロメア長恒常性を調節する。 関連参考文献: PMID:14765126
• 核内に局在し、セントロメアクロマチンおよび染色体構造で濃縮される。
• SUV39H2はリン酸化タンパク質であり、リン酸化およびおそらくユビキチン様修飾を受け、その活性を調節する。
• 精子形成過程において、高次クロマチン構造の構築に寄与する（相同性による）。
• E-boxエレメントにリクルートされることで概日リズム調節に関与し、時計遺伝子のヘテロクロマチン様抑制を誘導する（相同性による）。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• アミノ酸141-350 (NP_001180354.1) に対応する免疫原は、触媒SETドメインを含む。この領域は高度に保存されており、マウスおよびラットとの交差反応性を支持する。
• ウェスタンブロット解析では、約47 kDa付近に主なバンドが期待される。ヒト、マウス、ラットの核抽出物における明確な検出のため、サンプル調製と抗体希釈の最適化を検討すること。
• ChIPアッセイでは、SUV39H2に対する抗体特異性は、適切な架橋条件と対照を用いて、H3K9me3で標識されたヘテロクロマチン座位を濃縮することで検証すべきである。
• ELISAは抗体力価および結合親和性を評価するために使用可能である。定量的検出のため、適切な二次抗体との組み合わせを検討すること。

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