抗TAK1 (MAP3K7) モノクローナル抗体（WB、IP、ELISA用）- O43318

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：TAK1の機能と局在

• TAK1 (MAP3K7) はマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼであり、MAPキナーゼシグナル伝達経路の必須構成要素として、環境変化に対する細胞応答を媒介します。 関連文献: PMID:10094049 | PMID:11460167 | PMID:12589052
• TRAF6、IL-1、TGF-β、TLR、CD40、BCRを含む多様な刺激からのシグナル伝達において、MKK/JNKおよびp38 MAPKカスケードの上流活性化因子として作用し、AP-1転写因子の活性化を導きます。 関連文献: PMID:16893890 | PMID:9079627 | PMID:11460167 | PMID:8663074
• MAP2Kとは独立して、TAK1はTAB2/TAB3を介してポリユビキチン鎖に動員された後、IKK複合体中のIKBKBをリン酸化することでNF-κBの活性化を促進します。 関連文献: PMID:12589052 | PMID:8663074
• TAK1は浸透圧ストレスシグナル伝達において、MAPK8/JNK1を活性化することで主要な役割を果たしますが、NF-κBの活性化には関与しません。 関連文献: PMID:16893890
• 本タンパク質は細胞質および細胞膜に局在しており、受容体からのシグナル伝達における機能と一致しています。
• 組織特異的発現を示す複数のアイソフォームが存在します：アイソフォーム1Aは卵巣、骨格筋、脾臓、血単核球に豊富に存在し、アイソフォーム1Bは脳、腎臓、小腸に、アイソフォーム1Cは前立腺に存在し、アイソフォーム1Dの発現量は少ないです。
• TAK1はリン酸化、アセチル化、ユビキチン化を含む多様な翻訳後修飾を受け、これらによって活性とシグナル伝達の特異性が制御されています。
• さらにTAK1は、抗ウイルス制限（TRIM5のキャプシド特異的制限）や、RIPK1のリン酸化を介したネクロプトーシスに関与します。また、cGAMPに応答してSTING1をリン酸化し、STING1のCOPII小胞への移行を促進します。 関連文献: PMID:21512573 | PMID:37832545

実験ガイダンス・技術的アドバイス

• 免疫原はヒトTAK1のC末端領域（アミノ酸507-606番）由来の合成ペプチドです。この領域は保存性が低い可能性があり、マウスとの種交差反応性の原因となっていると考えられます。ウエスタンブロッティング（WB）では約67 kDaの位置にバンドが検出されることが予想されます。特異性を確認するため、適切なローディングコントロールとKO検証済みライセートの使用をご検討ください。
• 免疫沈降（IP）実験では、ライセートの事前清澄化と抗体とライセートの比の最適化を行ってください。ウサギモノクローナル抗体のフォーマットは高い親和性と再現性を提供します。
• ELISAでは、本抗体は捕捉または検出に使用可能です。組換えTAK1タンパク質または標的を発現する細胞ライセートを用いて検証を行ってください。
• 交差反応性はヒトおよびマウスで報告されています。他の種に対する反応性は実験的に検証する必要がありますのでご留意ください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ソリューション

CamelBioは、IVD原料向け包括的なワンストップ調達プラットフォームを提供し、研究と診断薬開発の架け橋となります。MAPKシグナル伝達および炎症における中心的なキナーゼであるTAK1 (MAP3K7) に関して、検証済み抗体ペア、組換えモノクローナル抗体、バルクの補助試薬を提供し、アッセイ開発をサポートします。専門チームが稀少標的の調達も支援し、構想から臨床開発までシームレスな統合を実現します。