WB、IF/ICC、ELISA用抗TAP2ウサギモノクローナル抗体 - Q03519

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：TAP2の機能と局在

• TAP2はABCトランスポーターであり、TAP1と複合体を形成して、MHCクラスI分子への装填のためにペプチド抗原を細胞質から小胞体（ER）へ一方向に輸送します（PubMed:25377891、PubMed:25656091）。 関連文献： PMID:25377891 PMID:25656091
• 輸送サイクル中、TAP2は内向き状態（細胞質側でのペプチド結合）と外向き状態（ER内腔へのペプチド放出）の間で構造を交互に変化させます。ATPの結合と加水分解がこれらの構造変化を駆動します（PubMed:11274390、PubMed:25377891、PubMed:25656091）。 関連文献： PMID:11274390 PMID:25377891 PMID:25656091
• TAP2は、8～13アミノ酸からなる細胞内ペプチドを優先的に輸送し、疎水性または荷電したC末端残基、および3位の疎水性残基を選択します。一方、2位のプロリンは不安定化要因となります（PubMed:11274390、PubMed:7500034、PubMed:9256420）。 関連文献： PMID:11274390 PMID:7500034 PMID:9256420
• ペプチドローディング複合体の一部として、TAP2はペプチド-MHC I複合体の形成および安定した抗原提示に不可欠な分子足場として機能します（PubMed:1538751、PubMed:25377891、PubMed:26611325）。 関連文献： PMID:1538751 PMID:25377891 PMID:26611325
• このタンパク質は小胞体膜に局在します。
• TAP2はATP結合ドメイン、膜貫通ヘリックス、および金属（マグネシウム）結合部位を含み、適応免疫および宿主・ウイルス相互作用に関与します。
• TAP2遺伝子の選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが産生され、ペプチド輸送における機能的多様性に寄与します。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• ウェスタンブロッティングでは、内在性TAP2について約76 kDaのバンドが予想されます。標準的なSDS-PAGE条件を使用し、ローディングコントロールまたはノックダウン／ノックアウトによる検証で特異性を確認してください。
• 免疫蛍光染色では、TAP2は通常、小胞体への局在と一致する核周囲の網状パターンを示します。ERマーカーとの共染色およびsiRNAを介したノックダウンで検証してください。
• ELISA用途では、この抗体を捕捉試薬または検出試薬として使用できます。最適な組み合わせは、TAP2の異なるエピトープを標的とする補完的な抗体を用いて実験的に決定してください。
• 免疫原（アミノ酸450～686）は細胞質側のヌクレオチド結合ドメインに相当します。この領域はヒトとマウスの間で高度に保存されており、観察された交差反応性の要因と考えられます。
• この抗体はIHCまたはフローサイトメトリーでは試験されていません。これらの用途が必要な場合は、適切な固定／透過処理条件下で力価を調整し、検証してください。

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