WB、IF、IHC、ELISA用抗TARBP2ウサギモノクローナル抗体 - Q15633

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：TARBP2の機能と局在

• TARBP2はRISCローディング複合体の必須サブユニットであり、DICER1およびAGO2と協働して、前駆体マイクロRNA（pre-miRNA）を成熟miRNAへ切断し、AGO2へロードすることで、RNA誘導サイレンシング複合体（RISC）の中核を形成します。また、二本鎖RNAからのsiRNA生合成にも関与します。 関連文献： PMID:15973356、PMID:16142218、PMID:16271387
• TARBP2は特定のpre-miRNAにおけるDICER1の切断部位選択を調節し、成熟miRNAの配列と機能に影響を与えることがあります。 関連文献： PMID:23063653
• TARBP2はIRF7のリン酸化を阻害し、ユビキチンを介した分解を促進することで、抗ウイルス自然免疫の負の調節因子として機能し、IFN-βシグナル伝達を抑制します。 関連文献： PMID:30927622
• HIV-1感染時、TARBP2はウイルスのTAR RNAエレメントに結合し、抗ウイルスキナーゼPKR/EIF2AK2を部分的に阻害することで、ウイルス転写産物の翻訳を促進します。また、メチルトランスフェラーゼFTSJ3をHIV-1ゲノムへリクルートして2'-O-メチル化を行い、免疫回避を促進します。 関連文献： PMID:11438532、PMID:12475984、PMID:2011739、PMID:30626973
• TARBP2は主に細胞質および核周辺領域に局在し、核内局在も検出されます。その活性はリン酸化によって調節されます。
• このタンパク質には、RNAおよびタンパク質パートナーとの相互作用を媒介する二本鎖RNA結合ドメイン（dsRBD）が含まれており、その発現は代替プロモーターの使用によって制御されます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原ペプチド（アミノ酸200～300）はヒト、マウス、ラットのTARBP2間で保存されており、ウエスタンブロット、免疫組織化学、免疫蛍光において報告されている抗体の交差反応性を裏付けています。
• ウエスタンブロット解析では、約39 kDaの特異的バンドが予想されます。明瞭な分離を得るため、タンパク質抽出およびローディング条件を最適化してください。
• IHCまたはIFに使用する場合は、TARBP2を発現する適切な陽性対照組織または細胞株で検証し、適切な固定および抗原賦活化の手順を含めてください。
• TARBP2はRNA干渉およびウイルス感染に関与するため、この抗体はmiRNA/siRNA経路やHIVと宿主の相互作用の研究に有用である可能性があります。検出条件の実験的な最適化を推奨します。

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