WB、IF/ICC、IF-P、IHC-P、ELISA用 抗TCIRG1ウサギモノクローナル抗体 - Q13488

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：TCIRG1/V-ATPaseサブユニットa3の機能と局在

• TCIRG1（T細胞免疫調節因子1、別名ATP6V0A3、OC116、a3）は、液胞型H+-ATPase（V-ATPase）のV0複合体の116 kDaサブユニットa3をコードします。V-ATPaseは、細胞内区画の酸性化および一部の細胞種では細胞外環境の酸性化を担う多サブユニット酵素です。
• V-ATPaseは、ATPを加水分解する末梢V1複合体と、プロトンを膜透過させる膜内在性のV0複合体から構成されます；a3サブユニットは膜を横切るプロトン輸送に必須です。
• TCIRG1は、免疫細胞調節における役割を示すエビデンス（PubMed:10329006）によって支持されるように、T細胞活性化に直接関与しています。
  関連参考文献： PMID:10329006
• TCIRG1の変異は常染色体劣性骨硬化症と関連しており、破骨細胞を介した骨吸収およびpH調節におけるその重要な機能を浮き彫りにしています。
• このタンパク質はアイソフォーム多様性を示します：ロングアイソフォームは骨芽細胞腫で高発現し、ショートアイソフォームは主に胸腺で発現します。
• 細胞内局在としては、TCIRG1は膜貫通タンパク質であり、細胞内小胞膜および形質膜に局在し、pH恒常性の維持に役立ちます。
• 主要な生物学的キーワードには、選択的スプライシング、疾患変異体、水素イオン輸送、イオン輸送、膜、骨硬化症、膜貫通ヘリックスが含まれます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトTCIRG1のアミノ酸1-356に対応し、これは大きなN末端細胞質ドメインです。この領域はおそらくよく露出しており、天然状態および変性状態の両方での認識を容易にする可能性があり、WBやIHC-Pなどのアプリケーションをサポートします。
• ウェスタンブロッティングでは、約93 kDaのバンドが期待されます；膜貫通ドメインによるタンパク質の凝集が考えられるため、適切な変性条件の使用を考慮してください。
• 免疫蛍光法（IF/ICCおよびIF-P）では、細胞内膜結合タンパク質を検出するために透過処理が必要です。特異性を確認するために適切な対照を使用してください。
• IHC-Pを使用する場合、抗原賦活化法（例：熱誘導エピトープ賦活化）は、特にホルマリン固定組織において染色性を改善する可能性があります。
• マウスおよびラットのオルソログとの交差反応性は、げっ歯類モデルでの使用可能性を示しますが、関連する組織または細胞株での発現と特異性を検証してください。
• ELISAでは、この抗体は組換え免疫原の捕捉または検出に適している可能性があります；ただし、天然タンパク質の多量体状態が複雑なサンプルでの結合に影響を与える可能性があることに注意してください。

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