WB、ELISA用Anti-TDP2ウサギポリクローナル抗体（KO検証済み）- O95551

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：TDP2の機能と局在

• TDP2は、DNAから5'-チロシル付加体を特異的に除去するDNA修復加水分解酵素です。トポイソメラーゼ2（TOP2）-DNAのデッドエンド複合体を解消し、ライゲーションに適した5'-リン酸末端を持つ修復可能なDNA二本鎖切断を生成することで、TOP2の不完全な活性による神経細胞遺伝子の転写を保護します。 関連文献： PMID:27060144 PMID:27099339

• リボソーム生合成を調節することで細胞ストレス応答に機能し、アダプターとして非カノニカルTGF-βシグナル伝達にも関与し、TRAF6-TAK1複合体のユビキチン化および活性化を促進します。

• 弱い3'-チロシルDNAホスホジエステラーゼ活性も有します。細胞内における主要な、あるいは唯一の5'-チロシルDNAホスホジエステラーゼであり、放射線誘発性DNA切断末端に生じる5'-ホスホグリコレートを加水分解します。

• ピコルナウイルス感染時には、5'-チロシルRNAホスホジエステラーゼ（VPgアンリンクラーゼ）として機能し、ゲノムRNAからウイルスVPgタンパク質を切断します。これはウイルス複製に重要な段階です。

• 核、核小体、PMLボディ、細胞質など、複数の細胞内区画に局在し、DNA修復およびシグナル伝達における多様な役割と一致しています。

• 組織全体で広く発現し、特に前頭葉および後頭葉、海馬、線条体、小脳を含む脳で高い発現レベルを示します。 関連文献： PMID:10764746 PMID:24658003

• ETS1関連タンパク質2（EAP2）、TRAFおよびTNF受容体関連タンパク質（TTRAP）、VPgアンリンクラーゼとしても知られ、翻訳後アセチル化およびリン酸化を受けます。また、知的障害や脊髄小脳失調症などの神経発達障害との関連が報告されています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 本ポリクローナル抗体に使用された免疫原は、ヒトTDP2のN末端領域（aa 1～200）に相当します。この領域は高度に保存されており、完全長アイソフォームおよび切断された可能性のあるアイソフォームの両方の検出に適しています。
• ウエスタンブロット（WB）解析は標準的なプロトコルで実施できます。TDP2の予測分子量は約41 kDaです。バンドの特異性を確認するため、KO検証済みサンプルを陰性対照として使用することを推奨します。
• ELISAでは、組換えTDP2タンパク質またはペプチドによるコーティングが必要となる場合があります。最適なシグナル対ノイズ比を得るため、適切なブロッキングと抗体の滴定を行ってください。
• マウスサンプルでは、高い配列相同性により交差反応性が予想されます。ただし、非特異的結合を除外するため、対象となる特定の組織または細胞株で抗体を検証してください。
• 本抗体は保冷剤で輸送されます。到着後、長期安定性を維持するために分注し、-20°Cまたは-80°Cで保存してください。凍結融解の繰り返しは避けてください。

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