抗TIN2/TINF2 ウサギモノクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q9BSI4

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：TIN2/TINF2の機能と局在

• TIN2はTERF1相互作用性核因子2またはTRF1相互作用性核タンパク質2とも呼ばれ、TINF2遺伝子にコードされています。選択的スプライシングによりアイソフォーム1と2が産生されます。
• TIN2はシェルテリン（テロソーム）複合体のコア構成要素であり、二本鎖テロメアTTAGGGリピートに結合して染色体末端を保護します。
• シェルテリン複合体は、テロメアがDNA損傷として認識されるのを防ぎ、染色体末端におけるDNA修復経路の不適切な活性化を阻止します。
• TIN2はシェルテリン複合体の集合を促進し、テロメア長の制御と保護に寄与すると考えられています。
• アイソフォーム1は、テロメアを核マトリックスにつなぎ留める追加の役割を持つことが示唆されています。
• 亜細胞局在：TIN2は主に核内のテロメアに存在し、核マトリックスに会合している可能性があります。
• 組織発現：心臓、脳、胎盤、肺、肝臓、骨格筋、腎臓、膵臓で検出されています。
• TIN2はアセチル化、リン酸化、ユビキチン結合（イソペプチド結合）を含む翻訳後修飾を受けます。TINF2の変異は、先天角化異常症および関連するテロメア生物学的障害と関連しています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトTIN2/TINF2のアミノ酸210～309番です。交差反応性を確認するため、ヒト、マウス、ラット間での配列保存性をご確認ください。
• ウエスタンブロッティングでは、ヒト、マウス、ラットの細胞株から調製した全細胞溶解液または核抽出物の使用を推奨します。予測分子量は約50 kDa（UniProt: 50023 Da）です。
• 対象のサンプル系で抗体の検証を行い、siRNAによるノックダウン溶解液やTIN2を発現していることが既知の細胞株など、適切な陽性対照および陰性対照を含めてください。
• ELISAでは、組換えTIN2タンパク質または細胞溶解液でのコーティングを検討してください。最適な抗体希釈率は実験的に決定してください。
• アイソフォームや翻訳後修飾の影響により、一部のサンプルでは複数のバンドが観測される場合があります。質量分析またはタグ付きTIN2過剰発現体の検出により特異性を確認してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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