抗TNFAIP3ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA用） - P21580

主な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：TNFAIP3の機能と局在

• 腫瘍壊死因子α誘導性タンパク質3（TNFAIP3）はA20とも呼ばれ、ユビキチンリガーゼ活性と脱ユビキチン化酵素活性の両方を持つユビキチン編集酵素です。
• サイトカイン（TNF、IL-1βなど）やToll様受容体（TLR）を介した病原体関連分子パターンによって誘発される免疫・炎症応答において、NF-κBの活性化を終結させる重要な役割を担っています。
• TNFAIP3はRNF11、ITCH、TAX1BP1を含むユビキチン編集複合体の中で機能し、一過性の炎症シグナル伝達を保証します。RIPK1、TRAF6、MALT1などのシグナル伝達中間体上のLys-63連結ポリユビキチン鎖を脱ユビキチン化する一方、Lys-48連結ポリユビキチン鎖を触媒して標的タンパク質をプロテアソーム分解に誘導します。
• また、ポリユビキチンを介したNEMO（IKBKG）との会合を通じて、IκBキナーゼ（IKK）複合体の非触媒的阻害を示し、MAP3K7を介したリン酸化を防止します。
• 亜細胞レベルでは、TNFAIP3は細胞質、核、リソソームに存在し、多機能な役割を反映しています。
• 主な翻訳後修飾にはリン酸化とアセチル化があります。ジンクフィンガードメインと脱ユビキチン化OTUドメインを含み、亜鉛結合性チオールプロテアーゼおよびトランスフェラーゼに分類されます。
• TNFAIP3の変異は自己免疫疾患や炎症性疾患と関連しており、プログラム細胞死の阻害因子として作用します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトTNFAIP3のアミノ酸600～738をカバーしており、この領域にはジンクフィンガーモチーフとOTUドメインモチーフの両方が含まれる可能性が高いため、本抗体は全長型および切断型アイソフォームの両方を認識する可能性があります。
• ウエスタンブロット（WB）の場合、予測分子量は約90 kDaです。A20は誘導性で発現するため、適切な陽性コントロールと陰性コントロール（例：刺激細胞 vs 非刺激細胞）を用いて検証してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、抗原賦活化方法を考慮し、希釈率を最適化してください。A20は細胞質と核に局在することにご留意ください。
• ELISAでは捕捉抗体とのペアリングが可能な場合がありますが、ポリクローナル抗体のため、ロット間の一貫性をモニタリングする必要があります。
• ラットに対する交差反応性が仕様上記載されていますが、予備実験により使用する特定のサンプル系での反応性を確認してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ソリューション

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