Polyclonal Antibodies
IHC-P、ELISA用 抗TNFSF11 ウサギポリクローナル抗体 - O14788
商品番号 : CM0021571
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- IHC-P、ELISA
- 交差反応性
- ヒト
- タンパク質分子量
- 35kDa
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主要製品仕様とパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | TNFSF11 ウサギ pAb |
| 備考/別名 | ODF; OPGL; sOdf; CD254; OPTB2; RANKL; TNLG6B; TRANCE; hRANKL2; TNFSF11 |
| 種 | ヒト |
| GeneID (ヒト) | 8600 |
| GeneID | 8600 |
| 免疫原 | ヒトTNFSF11(NP_003692.1)のアミノ酸165-317に対応する配列を含む組換え融合タンパク質 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | ポリクローナル抗体 |
| 適用 | IHC-P、ELISA |
| 交差反応性 | ヒト |
| SWISS | O14788 |
| タンパク質分子量 | 35kDa |
| 輸送 | 保冷バッグ |
生物学的背景:TNFSF11の機能と局在
- 腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリー11(TNFSF11)は、RANKL、OPGL、ODF、TRANCEとも呼ばれるサイトカインであり、TNFRSF11B/OPGおよびTNFRSF11A/RANKに結合し、重要な破骨細胞分化・活性化因子として機能します。また、樹状細胞を介したT細胞増殖を増強し、T細胞依存性免疫応答に関与します(PubMed:22664871)。 関連参考文献: PMID:22664871
- 破骨細胞前駆細胞内の複数のシグナル伝達経路を活性化することで破骨細胞形成を誘導し、主に持続的な細胞内Ca²⁺振動を誘発してNFATC1の活性化と破骨細胞特異的遺伝子転写を引き起こします。
- 破骨細胞分化中、TMEM64およびATP2A2依存的に、TNFSF11は適切な破骨細胞生成に必要なCREB1の活性化とミトコンドリアROS生成を誘導します。
- サブセルラー局在には、膜貫通タンパク質(シグナルアンカー)としての細胞膜、ならびに細胞質および分泌型が含まれます。
- 最も高い組織発現は末梢リンパ節で観察され、脾臓、末梢血白血球、骨髄、心臓、胎盤、骨格筋、胃、甲状腺ではより弱い発現が見られます。
- サイトカイン、膜、選択的スプライシング、糖タンパク質、疾患変異体(骨硬化症)などのキーワードに分類され、骨疾患への関与を示しています。
実験ガイダンスと技術的ヒント
- IHC-Pでは、リンパ節や骨髄などTNFSF11発現が既知のヒト組織切片において、抗原賦活化処理と抗体希釈の最適化を検討してください。
- ELISAでは、感度と特異性を評価するために、適切な陽性・陰性対照を用いて関連するサンプルシステムで抗体を検証してください。
- ポリクローナル抗体の性質上、ロット間の変動が生じる可能性があります。各新ロットについて最適な作業濃度を決定するために、抗体の滴定を行うことをお勧めします。
- 予測されるタンパク質分子量は約35kDaであり、免疫原はヒトTNFSF11のアミノ酸165-317をカバーしています。この抗体はヒトタンパク質を認識すると期待されますが、他の種との交差反応性は確認されていません。
- TNFSF11は膜結合型と分泌型の両方の形態で存在するため、実験設定におけるエピトープのアクセシビリティに応じて、抗体が両方の形態を検出する可能性があることを考慮してください。
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